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【学位论文】 作者：黄泽莲导师：孙健 中国科学院成都生物研究所 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】 手性胺是合成天然产物和手性药物的重要中间体，亚胺和烯胺的不对称催化还原是制备手性胺最直接有效的方式之一。手性有机小分子催化的亚胺不对称还原已取得了可喜的进展，但到目前为止，有机小分子催化的烯胺不对称还原，尤其是环状烯胺的不对称还原还少有报道...
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【学位论文】 作者：傅予导师：丁立生 白冰如 中国科学院成都生物研究所 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】 本学位论文报道了西藏产三种藏族传统植物药材的化学成分研究。论文由四章组成，前三章是实验部分，分别报道了尼泊尔黄堇(CorydalishendersoniiHemsl.)、藏波罗花(IncarvilleayounghusbandiiSprag...
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【学位论文】 作者：郭兴州导师：卢晓霞 中国科学院成都生物研究所 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】 AngII受体拮抗剂是作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)的抗高血压药，因其抗高血压作用与较老的抗高血压药物作用相同，且更具有选择性，不良反应状况与安慰剂相似，而在高血压治疗中逐渐引起研究者重视，并成为目前增长最快的抗高血压药物。在许多An...
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【学位论文】 作者：杨笛笑导师：张国林 高小平 中国科学院成都生物研究所 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】 对Egonol龙胆三糖苷及以Egonol衍生物对雌二醇生成活性及其相关机制进行了研究。发现Egonol龙胆三糖苷促雌二醇最高生成率在MCF-7、HepG2、ROS1728中分别为157％、182.4％、226.8％(以空白组200μg/ml...
【关键词】 Egonol龙胆三糖苷 ； Egonol衍生物 ；
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【学位论文】 作者：夏立子导师：张国林 中国科学院成都生物研究所 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】 干扰素(INFs)是最早发现的具有广泛用途的一类细胞因子，IFN-α通过JAK/STAT信号途径调控机体一系列生理和病理反应。至今尚未发现类干扰素的小分子。我们前期研究发现天然产物毛蕊异黄酮可激活干扰素诱导的JAK/STAT信号途径。为发现...
【关键词】 毛蕊异黄酮 ； JAK/STAT信号途径 ；
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【学位论文】 作者：魏善巧导师：邵华武 中国科学院成都生物研究所 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】 在糖化学中，糖原酸酯是一类重要的合成中间体，广泛运用于1,2-反式糖苷的合成，尤其对于寡糖的立体选择性合成具有重要的价值。目前文献报道的制备糖原酸酯的方法大多存在对环境不友好的问题。本文对传统的糖原酸酯制备方法进行了改进，通过研究发现无机碱...
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【学位论文】 作者：刘定斌导师：邵华武 蒋兴宇 中国科学院成都生物研究所 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】 细胞生物学研究的一个重要方向是动态地控制细胞在基底上的黏附。最近，随着表面化学的研究深入，尤其是对烷基硫醇在金基底上形成自组装单层膜(self-assembledmonolayers，SAMs)这一体系的研究，使得人们能在分子水平的表面上控...
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【学位论文】 作者：李银慧导师：孙健 中国科学院成都生物研究所 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】 从新几内亚核桃木的树皮中分离得到的吲哚类喹诺里西定生物碱10-Desbromoarborescidine A，因发现其具有阻滞钙离子通道的活性而倍受关注。10-Desbromoarborescidine A由A、B、C、D四个环组成，只有一...
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【学位论文】 作者：龚雨梅导师：张国林 中国科学院成都生物研究所 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】
链霉菌是十分重要的一类放线菌，绝大多数的抗生素都由该类细菌产生。毛壳属真菌是一类重要的丝状真菌，从中也发现有很多结构新颖、活性独特的活性物质。因此本论文对两株链霉菌的活性成分及一株金毛壳菌的次生代谢产物进行了研究。
1.从吸水...
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【学位论文】 作者：瞿庆喜导师：王明奎 中国科学院成都生物研究所 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】 第一章是关于厚朴中具有α-葡萄糖苷酶抑制活性成分的研究。凹叶厚朴的乙醇提取物显示了较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。为了确定其活性成分，在活性测试的指导下，通过溶剂萃取、树脂吸附和反复硅胶柱层析等分离方法从凹叶厚朴乙醇提取物中分离得到6个生物碱...
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