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【学位论文】 作者：曹菲导师：王震 兰州大学 化学 化学;有机化学（博士） 2021年
【摘要】 中环化合物(8-12)具有独特的刚性骨架以及三维空间结构，是环状活性分子的重要组成部分之一。植物百部作为我国传统中药，目前已有超过215种百部生物碱被分离报道，其中中环百部生物碱是其重要组成部分之一。但目前尚未有针对中环百部碱的活性研究，这...
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【学位论文】 作者：魏文君导师：高坤 兰州大学 化学 化学;有机化学（博士） 2019年
【摘要】 萜类广泛分布于植物、昆虫、真菌和海洋生物中，由于其具有多样的骨架类型、多个手性中心和取代基以及多种重排异构，并且表现出了多种多样的生物活性，因此，萜类受到了合成化学家以及药理学家们的广泛关注。由于药用植物中一些萜类成分的显著的生物活性，它们...
- 概要：
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【学位论文】 作者：张青导师：涂永强 兰州大学 化学 化学;有机化学（博士） 2019年
【摘要】 全碳季碳结构单元广泛存在于各类具有生物活性的天然产物及药物分子中，因此，有效地构筑季碳，尤其是催化不对称地构筑手性全碳季碳，并将其应用于天然产物和药物分子的全合成中，一直是合成化学领域中挑战性的研究课题。基于本课题组多年来在构筑季碳立体中心...
- 概要：
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【学位论文】 作者：罗盛军导师：马永祥 翟宏斌 兰州大学 化学 化学;有机化学（博士） 2002年
【摘要】 Aphanorphine是从淡水蓝绿海藻中分离出来的海洋生物碱,该分子结构新颖且具有潜在的镇痛活性,其分子中具有A、B、C三个环和C1位、C4位两个手性中心,其中的苄位四级碳结构与具有很强生理活性的吗啡等相似.在该论文的第一章中,我们对外消...
【关键词】 Aphanorphine ； 分子合成 ；
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【学位论文】 作者：王进义导师：程东亮 兰州大学 化学 化学;有机化学（博士） 2002年
【摘要】 该论文共由五部份组成:一.新型趋化因子受体-CCR1受体拮抗剂的合成研究.为了寻找更好的该类受体拮抗剂,设计合成了四个受体拮抗剂,并对其拮抗性进行了实验.二.苯并咪唑衍生物的合成.三.(-)-Indolizidine 209B的全合成研究....
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- 结论：
【学位论文】 作者：程捷恺导师：张自义 兰州大学 化学 化学;有机化学（博士） 2002年
【摘要】 第一部分 Myrtine和Epimyrtine的不对称全合成研究 该论文研究以一系列手性β-氨基酸为手性源合成indolizidine、pyrrolizidines和quinolizidine生物硷工作.在论文中我们首先研究了β氨基酸类似物...
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