检索历史 清除

【学位论文】 作者： 常宗 导师：王爱娥 黄培强  厦门大学 厦门大学  化学 有机化学（硕士） 2014年

【学位论文】 作者： 彭智敏 导师：许鹏翔 赵玉芬  厦门大学  化学 有机化学（硕士） 2014年

【摘要】 在药物研发中对具有生物活性的物质进行快速筛选是先导化合物开发的关键技术之一。蛋白激酶、G蛋白偶联受体和离子通道并称药物设计的三大靶点，蛋白激酶抑制剂作为潜在的抗癌、抗肿瘤治疗药物而成为研究的热点。目前的蛋白激酶活性物质筛选方法如稳定同位素法...

【关键词】 蛋白激酶； 抑制剂筛选；

【学位论文】 作者： 杨超 导师：黄培强  厦门大学  化学 有机化学（硕士） 2011年

【摘要】 本论文包含以下各自独立的两方面内容:α-葡萄糖苷酶抑制剂schulzeine B的不对称合成及天然产物Arboflorine的不对称合成研究。
　　 一α-葡萄糖苷酶抑制剂schulzcinc B的不对称合成
　　 葡萄糖苷...

【关键词】 天然产物； 葡萄糖苷酶抑制剂；

【学位论文】 作者： 崔军涛 导师：许鹏翔 赵玉芬  厦门大学  化学 有机化学（硕士） 2011年

【摘要】 自然界中，有机磷酸酯类化合物与蛋白质和碳水化合物等一样表现出色。但是有机磷酸酯类化合物本身所带的高电荷导致了这些分子在生物体内的不稳定性。此外，由于这些分子口服效果较差，很难渗透到生物体内的靶点。核苷磷酸二酰胺是一类抗HIV的前药。在过去的...

【关键词】 核苷磷酸二酰胺； 氨基磷酸酯；

【学位论文】 作者： 陈碧双 导师：叶剑良 傅瑾 黄培强  厦门大学  化学 有机化学（硕士） 2011年

【摘要】 本文包含各自独立的两部分内容：长链反侧-2-氨基-3-醇的不对称合成及其活性研究；抗肿瘤活性天然产物cytosporone B的合成。主要研究内容包括：
　　 ㈠长链反侧-2-氨基-3-醇的不对称合成及其活性研究。天然产物是新药开发...

【关键词】 抗肿瘤药； 天然药物；

【学位论文】 作者： 庄佳佳 导师：张洪奎 黄培强  厦门大学  化学 有机化学（硕士） 2010年

【摘要】 本论文包含两方面内容：（一）、吲哚里西啶生物碱(-)-2-epi-lentiginosine的不对称合成；（二）、Cytosporone B衍生物的合成。
　　 一、吲哚里西啶生物碱(-)-2-epi-lentiginosine的不...

【关键词】 吲哚里西啶生物碱； 不对称合成；

【学位论文】 作者： 郭剑南 导师：赵玉芬  厦门大学  化学 有机化学（硕士） 2009年

【摘要】 研究表明2’，3’-双脱氢-2’，3’-双脱氢胸苷(d4T)的氢亚磷酸酯中的某些化合物如d4T-5’-氢亚磷酸异丙酯较其母体化合物d4T有着更高的抗艾滋病病毒活性和更低的细胞毒性。d4T-5’-氢亚磷酸酯很有可能发展为一类新的抗艾滋病药物，...

【关键词】 双脱氢胸苷； 促甲状腺素释放素；

【学位论文】 作者： 林智杰 导师：张洪奎 黄培强  厦门大学  化学 有机化学（硕士） 2009年

【摘要】 本论文的第一部分建立了一种新方法来构建1-氮杂螺[4，5]癸烷结构。从化合物23和38出发，通过一锅两步反应分别以44％和30％的产率得到1-氮杂螺[4，5]癸烷结构25和40。 其次，利用酪氨酸的天然手性元诱导不对称合成，以较好...

【关键词】 拮抗剂TAN1251； 不对称合成；

【学位论文】 作者： 陈彩霞 导师：金鑫 张洪奎  厦门大学  化学 有机化学（硕士） 2009年

【摘要】 过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一类由配体激活的核转录因子，是核受体超家族成员之一。过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是PPARs中的一个亚型，它是脂质、脂肪酸、脂蛋白代谢的调节因子。PPARα的配体可分为天然配体和合成配...

【关键词】 S-油酰丙醇胺； 过氧化物酶体增殖物激活受体；

【学位论文】 作者： 胡安福 导师：许鹏翔 赵玉芬  厦门大学  化学 有机化学（硕士） 2008年

【摘要】 生命起源是现代科学3个前沿问题(天体演化，生命起源，基本粒子理论)之一，也是科学界的一大难题。“磷”被誉为空间生命存在的一面旗帜，其特殊作用多年来一直受到科学界的广泛关注。正如诺贝尔奖获得者L．Todd所说的那样：“哪里有生命，哪里就有磷”...

【关键词】 抗艾滋病药； 核苷衍生物；