检索历史 清除

【学位论文】 作者： 胡婷华 导师：匡春香  同济大学理学院 同济大学  化学 有机化学（硕士） 2009年

【摘要】 点击化学是指选用易得原料，通过可靠高效而又具选择性的化学反应来实现碳杂原子连接，低成本、快速合成大量新化合物的一套强大且实用的合成方法。Cu（Ⅰ）催化的炔-叠氮的1，3-偶极环加成反应被称为点击化学的精华。该方法在药物合成中的先导化合物库的...

【关键词】 点击化学； 抗癌药物；

【学位论文】 作者： 职五斌 导师：李超忠  同济大学  化学 有机化学（硕士） 2009年

【摘要】 Subincanadines是一类有生物活性的吲哚生物碱，其中Subincanadine B具有鲜有报道的、新奇的1-氮杂三环的[4.3.3.0]十一烷离子构型，subincanadine D则有1-氮杂[5.2.2]十一烷构型。通过逆合成...

【关键词】 Subincanadine B； Subincanadine D；

【学位论文】 作者： 张羲 导师：张荣华  同济大学理学院 同济大学  化学 有机化学（硕士） 2009年

【摘要】 SU11248是一种多靶点的新型抗肿瘤药物。具有抑制肿瘤细胞生长和阻断肿瘤的血供的功能。本文以SU11248为基础，通过对其分子中吡咯环上的官能团进行修饰来合成一系列SU11248的衍生物，以期望在药物活性上取得突破。SU11248衍生物的...

【关键词】 吡咯环衍生物； 氮杂环丁烷；

【学位论文】 作者： 刘明 导师：蒋忠良  同济大学化学系 同济大学  化学 有机化学（硕士） 2008年

【摘要】 熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸都是重要的甾体化合物，对治疗肝胆疾病有良好的效果，天然提取或人工合成熊去氧胆酸都不容易，鹅去氧胆酸是合成熊去氧胆酸的原料，因此对鹅去氧胆酸的合成研究有着重要的意义。 Shapiro反应作为有机合成的重要方法已...

【关键词】 甾族化学； 甾体化合物；

【学位论文】 作者： 陈牧 导师：蒋忠良  同济大学理学院 同济大学  化学 有机化学（硕士） 2008年

【摘要】 在比阿培南是日本Lederle公司开发的新型lB-甲基碳青霉烯类抗生素，化学名(4R，5S，6S)-3-[(6，7-二氢-5H一吡唑[1，2-a][l，2，4])三唑内箱-6-基)1-硫-6-[(R)-1-羟乙基]-4-甲基碳青霉-2-烯-...

【关键词】 抗生素； 比阿培南侧链；

【学位论文】 作者： 吴欣 导师：张荣华  同济大学化学系 同济大学  化学 有机化学（硕士） 2008年

【摘要】 sUll248是一种多靶点的对于血管内壁生长因子(VEGF)和血小板源生长因子(PDGF)受体的酪氨酸激活酶抑制剂，临床实验表明，该药物对胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌有很好的疗效。 本课题研究的对象是SUll248的衍生物的合成...

【关键词】 酪氨酸激活酶抑制剂； SU11248衍生物；

【学位论文】 作者： 柯桢 导师：王筱平 马楠  同济大学  化学 有机化学（硕士） 2007年

【摘要】 吗啉环系作为多种药物中间体的母体结构得到广泛研究，诸如Reboxetine和viloxgzine等药物都有这种基本杂环结构。同时，含有手性碳原子的吗啉环是众多药物中尤为重要的母体结构，其光学异构体在药理学与生理学活性都大大提高。鉴于(S)-...

【关键词】 羟甲基吗啉； 抗抑郁药；

【学位论文】 作者： 吴垚 导师：蒋忠良  同济大学  化学 有机化学（硕士） 2007年

【摘要】 比阿培南是日本Lederle公司开发的新型非天然1β-甲基碳青霉烯类抗生素，化学名(4R，5S，6S)-3-[(6，7-二氢-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑内鲶-6-基)]硫-6-[(R)-1羟乙基]-4-甲基碳青霉-2-烯-2...

【关键词】 比阿培南； 1β-甲基碳青霉烯类抗生素；

【学位论文】 作者： 史辰辰 导师：蒋忠良  同济大学化学系 同济大学  化学 有机化学（硕士） 2006年

【摘要】 随着RNA干扰技术(RNAi)的兴起，在合成siRNA的过程中，对 合成前体核苷衍生物单体分子的要求越来越高，不同的修饰试剂修饰得到 的核苷衍生物单体分子对结果产生着重要且直接影响。 本文重点讨论了两种siRNA单体--鸟苷(guan...

【学位论文】 作者： 陆芳 导师：张荣华  同济大学化学系 同济大学  化学 有机化学（硕士） 2006年

【摘要】 SU11248是一种治疗癌症的多靶点药物，是一种酪氨酸激酶抑制剂。本文介 绍SU11248合成方法以及其药理作用，并对SU11248的合成工艺进行了改进。在 明确SU11248的生物活性中心，考虑到SU11248有些类似物具有特殊的功效...