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【学位论文】 作者： 燕子红 导师：陈芬儿  复旦大学  化学 有机化学（博士） 2014年

【摘要】 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)是引起艾滋病(AIDS)的主要病原体。以HIV-1逆转录酶(HIV-1 RT)为靶点，设计高效低毒RT抑制剂已成为抗艾滋病药物研究领域的热点。其中，二芳基嘧啶类(DAPYs)非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRT...

【关键词】 非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂； 结构优化；

【学位论文】 作者： 古双喜 导师：陈芬儿  复旦大学  化学 有机化学（博士） 2011年

【摘要】 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)是引起艾滋病(AIDS)的主要病原体。以HIV-1逆转录酶(HIV-1 RT)为靶点的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)因其高效、低毒和高选择性成为抗艾滋病药物研究领域的热点，其中二芳基醚类化合物和二芳...

【关键词】 逆转录酶抑制剂； 分子对接；

【学位论文】 作者： 马晓东 导师：陈芬儿  复旦大学  化学 有机化学（博士） 2011年

【摘要】 以HW-1逆转录酶(RT)为靶点设计高活性的逆转录酶抑制剂，是寻找新型高效抗HIV药物的有效手段之一，目前在己上市的34个抗艾滋病药物中，有19个属于HW逆转录酶抑制剂。
　　 本组前期系统地对具有极强抗耐药性的非核苷类HIV-1逆...

【关键词】 逆转录酶抑制剂； 二芳基嘧啶；

【学位论文】 作者： 马景毅 导师：林国强  复旦大学  化学 有机化学（博士） 2011年

【摘要】 天然产物是指来自天然的动物、植物和微生物的化学物质。根据天然产物的的来源，可以将其分为陆生天然产物和海洋天然产物。与陆生环境不同的是，海洋生态环境的特殊性致使很多海洋生物在生命代谢过程中产生一些具有特殊生物活性的化学物质即次生代谢物，而这些...

【关键词】 海洋天然产物； 生理活性；

【学位论文】 作者： 冯筱晴 导师：陈芬儿  复旦大学  化学 有机化学（博士） 2010年

【摘要】 二芳基嘧啶类衍生物(DAPYs)是一类非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂，因其高效低毒尤其是广泛的抗临床变异病毒株的特点，近年来成为抗HIV药物研究的热点之一。
　　本论文第一章综述了DAPY类逆转录酶抑制剂的构效关系研究进展，总结了该...

【关键词】 人类免疫缺陷病毒； 药物研究；

【学位论文】 作者： 李良喜 导师：王全瑞  复旦大学  化学 有机化学（博士） 2009年

【摘要】 苯并氮杂卓是一类很重要的化合物,具有很强的生理活性和药用价值。目前市场上很多销售较好的治疗精神疾病的药物都属于苯并氮杂卓类化合物。很多2-苯并氮杂卓在自然界中以生物碱的形式存在,具有极强的生理活性。但是它们在自然界存在的数量不能满足人们的需...

【关键词】 2-苯并氮杂卓； 1-苯并硫杂卓；

【学位论文】 作者： 刘如成 导师：林国强  复旦大学  化学 有机化学（博士） 2009年

【摘要】 天然产物是指来自天然的动物、植物和微生物的化学物质。许多天然产物都具有重要生物活性,目前临床应用的药物有一半左右均来自天然产物或其衍生物。而天然产物大多数都是手性化合物,且含量都比较少。因此,采用不对称化学合成的方法,合成出光学活性的物质,...

【关键词】 不对称烷基化； 偶联反应；

【学位论文】 作者： 俞雄杰 导师：陈芬儿  复旦大学  化学 有机化学（博士） 2008年

【摘要】 辅酶Q10(Coenzyme Q10)是一种含有10个异戊二烯结构侧链的葵烯醌，化学名为2，3-二甲氧基-5-甲基-6-十异戊烯基苯醌。1940年由Moore等发现，1957年Frederick从牛心线粒体中分离得到。其广泛存在于动物、植物...

【关键词】 辅酶Q10； 侧链延长法；

【学位论文】 作者： 黄建 导师：陈芬儿  复旦大学  化学 有机化学（博士） 2008年

【摘要】 本论文以天然产物(+)-生物素和(-)-利血平为目标产物展开全合成研究,主要分为以下四个部分:
　　 第一章综述了近六十年来国内外学者在解决与探索瑞士Roche的Sternbach14步合成路线中的关键技术问题中所取得的许多具有学术...

【关键词】 生物素； 不对称全合成；

【学位论文】 作者： 陈宇 导师：马大为  复旦大学  化学 有机化学（博士） 2008年

【摘要】 Ullmann偶联反应是形成芳基C-C键的重要方法。它通过芳基卤化物在铜试剂催化下,受到碳负离子的亲核进攻而得到偶联产物。但是由于传统的Ullmann偶联反应常常需要在超过150℃的高温、强碱存在、以及在催化剂过量的条件下反应,且存在产物收...

【关键词】 CuI/L-Prloine体系； 碳碳键偶联反应；