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【学位论文】 作者：刘月阳 导师：张贵生 陈长坡 河南师范大学 化学 有机化学（硕士） 2019年
【摘要】 环二核苷酸(CDN)是人体天然免疫信号通路的第二信使，与干扰素基因刺激因子(STING)结合而诱导I型干扰素和相关细胞因子的产生，激活天然免疫响应。2?,3?-环鸟苷腺苷酸(cGAMP)分子中的核糖-磷酸骨架的存在，影响了分子的跨膜吸收和稳...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：马佰位 导师：张倩 河南师范大学 化学 有机化学（硕士） 2014年
【摘要】 核苷类化合物具有出色的抗病毒能力，在人们日常生活中发挥着举足轻重的作用，很多核苷类化合物已经在临床上得到了广泛运用。但是有些核苷类药物存在成本高、药物利用率低、毒副作用大等缺点。因而，开发新的核苷类药物依旧是化学和药物工作者需要解决的重要问...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：毕晶晶 导师：张贵生 张志国 河南师范大学 化学 有机化学（硕士） 2012年
【摘要】
本论文共分两个部分研究内容：乙酰乙酰芳胺的选择性绿色氟代反应研究和蒽醌并三唑核苷类似物的设计与合成研究。
1.乙酰乙酰芳胺的选择性绿色氟代反应研究
近年来，有机氟化合物在化学、生命科学以及高新技术产业中发挥着越来越重要的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张建瑞 导师：范学森 河南师范大学 化学 有机化学（硕士） 2012年
【摘要】
第一部分：为寻找新的嘧啶核苷类抗病毒先导化合物，论文经由5-甲酰基嘧啶核苷与四溴化碳的缩合反应，合成了一系列5-(2，2-二溴乙烯基)-嘧啶核苷类似物。
第二部分：以5-(2，2-二溴乙烯基)-嘧啶核苷类似物为原料，经立体选择性地...
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- 结论：
【学位论文】 作者：夏超 导师：郭海明 渠桂荣 河南师范大学 化学 有机化学（硕士） 2011年
【摘要】 结构修饰的核苷及其类似物在抗病毒、抗肿瘤方面发挥了巨大的作用。目前,在己上市的和应用于临床研究的抗病毒药物中,核苷类化合物占了很大的比例。尽管如此,核苷类药物的不足之处仍无法避免,如:合成成本高、药物活性小、药效毒副作用大等。因此,开发高效...
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：薛冰林 导师：张贵生 河南师范大学 化学 有机化学（硕士） 2011年
【摘要】
目前,在众多的抗肿瘤药物中,蒽环类抗生素如阿霉素和柔红霉素是一类广泛使用的药物。但伴随的心脏毒性和多重抗药性的副作用,严重限制了它们在临床上的使用。因此对葸环类抗肿瘤药物进行结构修饰,以期获得生物活性更好,抗药性更低的新的抗生素药物。
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- 结论：
【学位论文】 作者：张禹 导师：渠桂荣 郭海明 河南师范大学 化学 有机化学（硕士） 2011年
【摘要】 取代基传统的方法大多具有自身的局限性,如产率低,步骤繁琐,反应条件苛刻,催化剂成本昂贵等,鉴于此,我们设计并完成了6-氯嘌呤类衍生物与乙酰乙酸乙酯衍核苷类化合物以及碱基被修饰的核苷类似物在抗肿瘤、抗病毒和抗菌药物中占有重要的地位,目前被公认...
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：袁腾飞 导师：郭海明 渠桂荣 河南师范大学 化学 有机化学（硕士） 2011年
【摘要】 核苷及核苷酸类化合物在抗病毒、抗艾滋病和抗肿瘤药物中占有重要的地位,在目前已上市的以及应用于临床的抗病毒药物中,核苷及核苷酸类化合物占了相当大的比例。在众多核苷及核苷酸类化合物中,手性非环核苷及核苷酸类化合物有其独特的作用,他们大多具有抗疱...
- 概要：
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