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【学位论文】 作者：全继平 导师：李勤耕 重庆医科大学 药学 药物化学（硕士） 2010年
【摘要】
目的：设计并改良D-生物素关键中间体-内酯的生产工艺：
方法：以价格低廉的异丙醇、乙醇、甲醇代替价格较贵的环己醇与酸酐形成新的半酯(半异丙酯、半乙酯、半甲酯)与不同的手性胺形成非对映体胺盐，再经拆分、还原得到内酯；
...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：方大树 导师：胡湘南 重庆医科大学 药学 药物化学（硕士） 2010年
【摘要】 噻唑烷二酮类药物的问世是糖尿病治疗药物领域的重大突破,其通过减少胰岛素抵抗,有效的发挥胰岛素功能,起到保护胰岛β细胞,恢复自身分泌胰岛素的功能,达到长期控制血糖稳定以及改善脂类代谢和预防糖尿病肾脏病变。与通过刺激胰岛素β细胞来促进胰岛素释放...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：林琳 导师：余瑜 重庆医科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 该文主要进行氟嘧啶C<,6>的乙基化及其α-溴代合成新方法的研究.通过大量相关文献资料的调研和综合,提出了线性合成法和汇集合成法两种合成方法,并进行了相关实验研究,综合考察了各相关反应的产率、反应操作的难易程度和中间体的纯度、性状等各方面因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：徐启贵 导师：李勤耕 贾春蓉 重庆医科大学 药学 药物化学（硕士） 2003年
【摘要】 目的:寻找抑制咳嗽优于现有镇咳药物的化合物,供进行呼吸系统疾病治疗方面的药物筛选.方法:根据咳嗽反射的机制及C-纤维在呼吸系统的作用,以外周镇咳药左羟丙哌嗪(LD)为先导化合物,依据电子等排原理,在其结构中引入氨基以取代羟丙哌嗪分子中1位的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：吉庆刚 导师：李勤耕 重庆医科大学 药学 药物化学（硕士） 2002年
【摘要】 以苯胺、二乙醇胺为原料,酶性条件下加热环合制得苯基哌嗪,与3-氯-1,2-丙二醇缩合,制得消旋羟丙哌嗪,然后用L-酒石酸进行拆分制得左羟丙哌嗪.工艺路线简单、操作简便,无特殊设备要求,易于工业化生产,收率较文献报道有所提高.在制得左羟丙哌嗪...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郭亚飞 导师：余瑜 重庆医科大学 药学 药物化学（硕士） 2000年
【摘要】 该文对析型β-内酰胺酶检测试剂SC的合成中线进行了研究,并对其中主要的中间体3-氯甲基头孢、2,4-二硝基苯甲醛的制备工艺及Witting反应产物的分离、纯化方法进行了 优化改进.在整个合成路线中,革除了硅胶柱分离纯化产物的方法,采用了直接...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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