换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 49
- 41
- 5
- 4
- 2
- 2
- 9
- 6
- 4
- 4
- 3
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【学位论文】 作者：朱雯华导师：吕传真 复旦大学 临床医学 神经病学（博士） 2011年
【摘要】 目的：通过人类白细胞共同抗原(HLA)DQA1、DQB1因多态性分析探讨中国华东地区汉人重症肌无力(MG)患者的DQ等位基因和单倍型与发病年龄、临床亚型和乙酰胆碱受体(AChR)抗体水平的相关性，以期回答我国儿童型和眼肌型MG高发的原因。<...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：孙一忞导师：吕传真 复旦大学 临床医学 神经病学（博士） 2011年
【摘要】
阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统变性疾病，以进行性多项认知损害为主要表现的综合征。患者脑中三大病理特征为淀粉样蛋白(Aβ)沉积、神经纤维缠结及神经元丢失。近年来细胞内Aβ、线粒体功能紊乱在AD发病中的作用已成为研究热点。
淀...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：乔凯导师：吕传真 复旦大学 临床医学 神经病学（博士） 2010年
【摘要】 肯尼迪病或X-连锁脊髓延髓肌萎缩症(SBMA)是一种罕见的遗传性慢性进展性的神经变性疾病，其患病率在西方约为1/40，000-50，000个男性。SBMA以进行性近端肢体肌和延髓肌无力、萎缩为特点。感觉常有累及，且多为亚临床改变。SBMA致...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：丁晶导师：吕传真 复旦大学 临床医学 神经病学（博士） 2008年
【摘要】
第一部分促红细胞生成素氨甲酰化衍生物的制备及鉴定
目的:制备不具有促红细胞生成作用的氨甲酰化促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)衍生物(carbamylatederythropoietin,CEPO)。方法:...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：李正熙导师：吕传真 复旦大学 临床医学 神经病学（博士） 2008年
【摘要】 粒细胞集落刺激因子(Granulocyte Colony-Stimμlating Factot,G-CSF)能在体外选择性地刺激造血前体细胞分化为粒细胞集落,有特异性受体(G-CSFR)。临床上G-CSF一般用于各种原因引起的粒细胞减少症,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：施琦赟导师：吕传真 复旦大学 临床医学 神经病学（硕士） 2007年
【摘要】 急性脊髓炎为一组炎症性疾病，主要影响运动，感觉及植物神经功能。在一部分病人中，脊髓炎可以表现为一种首发症状，随着时间进展出现视神经，大脑白质或再次累及脊髓病灶，从而演变为视神经脊髓炎，多发性硬化或者复发性脊髓炎。目前，一种新的生物学指标NM...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：朱骏导师：吕传真 复旦大学 临床医学 神经病学（博士） 2007年
【摘要】 芍药甙(paeoninorin，PF)属于单萜糖甙，为白芍总甙(total glucosides ofpaeonia，TGP)中主要的药物活性成分。白芍总甙具有抗炎和免疫调节等药理作用，临床上用于类风湿性关节炎及老年病的治疗，效果较好。最近...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：李翔导师：吕传真 复旦大学 临床医学 神经病学（博士） 2007年
【摘要】 重症肌无力(myastheniagravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinereceptorantibodies,AChR-ab)介导的、细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。目前认为,致病性自...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
