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【学位论文】 作者: 袁玫 导师:周永安 山西医科大学 临床医学 临床检验诊断学(硕士) 2022年
【摘要】
目的:
Ⅰ型神经纤维瘤(neurofibromatosistype1,NF1)是由抑癌基因突变引起的常染色体显性遗传病之一,该病的非肿瘤性症状包括智力缺陷、骨骼变形等,本研究对一例散发I型神经纤维瘤合并颅骨缺损(Skulldefe...
【学位论文】 作者: 李星星 导师:周永安 山西医科大学 临床医学 临床检验诊断学(硕士) 2021年
【摘要】
目的:
实验室通过家系调查和致病基因筛查,发现了一个携带PCDH15和CDH23双基因杂合变异的耳聋家系,本实验对该家系中发现的变异位点进行功能研究,初步探讨双基因变异的致病性。
方法:
收集该家系中所有成员的...
【学位论文】 作者: 白园 导师:周永安 山西医科大学 临床医学 临床检验诊断学(硕士) 2021年
【摘要】
目的:
研究人乳腺癌细胞系MCF-7中USP13的表达水平及miR-130b-3p靶向USP13对乳腺癌细胞功能的影响。
方法:
用实时荧光定量PCR,检测人正常乳腺上皮细胞以及人乳腺癌细胞系(MCF-7)中U...
【学位论文】 作者: 李哲 导师:周永安 山西医科大学 临床医学 临床检验诊断学(硕士) 2021年
【摘要】
目的:
对1例中国疑似Lamb-Shaffer综合征患者的基因经过WES及Sanger测序分析,进一步了解其致病病因,探讨SOX5基因变异的致病性,为Lamb-Shaffer综合征致病机制的深入发掘提供理论参考依据。
方...
【关键词】 Lamb-Shaffer综合征; SOX5基因;
【学位论文】 作者: 韩雅馨 导师:周永安 山西医科大学 临床医学 临床检验诊断学(硕士) 2020年
【摘要】
第一部分
I型成骨不全症一家系COL1A1基因新剪接突变c.3814+1G>T的致病性研究
目的:
本部分研究基因COL1A1上一个新的剪接突变在I型成骨不全症家系中的致病性,从而揭示这个家系的致病基因、遗传模...
【学位论文】 作者: 任蕊蕊 导师:周永安 山西医科大学 临床医学 临床检验诊断学(硕士) 2020年
【摘要】
目的:
遗传性多发性骨软骨瘤(Hereditary Multiple Exostosis,HME)是一种常染色体显性遗传骨骼疾病,其特征为骨表面形成多个有软骨覆盖的良性肿瘤,这些外生性瘤体除了对周围组织造成压迫,影响患者健康外,并...
【关键词】 遗传性多发性骨软骨瘤; EXT1基因;
【学位论文】 作者: 程建萍 导师:周永安 山西医科大学 临床医学 临床检验诊断学(硕士) 2020年
【摘要】
目的:
研究主要针对实验室前期在非综合征性耳聋(Non-syndromicHearingImpairment, NSHI)患者中筛查得到的GJB2(Gap junction protein,beta 2)基因新发突变位点进行细胞表...
【学位论文】 作者: 李敏 导师:周永安 山西医科大学 临床医学 临床检验诊断学(硕士) 2019年
【摘要】
第一部分构建LncRNAHOTAIRM1低表达和阴性对照NB4细胞株
目的:
构建lncRNAHOTAIRM1基因低表达慢病毒载体,构建表达该载体的急性早幼粒细胞白血病NB4细胞系,为后续lncRNAHOTAIRM1在急...
【关键词】 白血病; lncRNAHOTAIRM1;
【学位论文】 作者: 侯霞 导师:周永安 山西医科大学 临床医学 临床检验诊断学(硕士) 2019年
【摘要】
目的:
研究乳腺癌细胞MCF-7中长链非编码RNAXIST的表达水平及其对MCF-7细胞功能的影响。
方法:
用qRT-PCR检测人正常乳腺上皮细胞(MCF 10A)以及人乳腺癌细胞系(MCF-7和MDA-MB...
【学位论文】 作者: 李超 导师:周永安 山西医科大学 临床医学 临床检验诊断学(硕士) 2018年
【摘要】
第一部分山西省1201例遗传性非综合征型耳聋基因GJB2、GJB3、SLC26A4及mtDNA12S rRNA突变筛查
研究目的:
耳聋是最常见的感觉神经缺陷性疾病之一,其中约半数以上与遗传因素相关,具有较高的遗传异质性...