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                【学位论文】 作者: 柴彧 导师:周辉  重庆医科大学  药学 药学;药物化学(硕士) 2023年

                【摘要】 羰基化合物通过简单的不对称炔基化反应就能够得到具有光学活性的炔丙醇。而手性的炔丙醇化合物以及吡唑啉酮衍生物都在医药合成中具有相当广泛的应用价值。据此,我们开发出了一种由一价铜作为中心金属催化的吡唑4,5-二酮的不对称炔基化反应,能够以高达9...

                【关键词】 药物合成吡唑4,5-二酮

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                【学位论文】 作者: 陈鹏 导师:周辉  重庆医科大学  药学 药学(硕士) 2023年

                【摘要】 3位取代的2-羟吲哚类化合物是具有潜在医学价值的活性分子,在药物中具有独特的抗肿瘤和抗病毒的生物活性,而3-取代的2-羟吲哚对炔酮的不对称共轭加成反应是构建3,3-二取代-2-羟吲哚骨架的重要方法。在之前的工作中,我们利用手性杂双金属催化体...

                【关键词】 不对称反应杂双金属络合物

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                【学位论文】 作者: 杨梓楠 导师:周辉  重庆医科大学  药学 药学;药理学(硕士) 2022年

                【摘要】 亚胺与α-羟基羰基衍生物通过不对称Mannich反应可以得到一系列的手性氨基醇类化合物,这类化合物应用价值广泛,是医药合成的中间体,我们已经研究出了一种由锌催化的3-乙酰氧基2-羟吲哚的不对称Mannich反应。以良好至优异的产率获得了各种...

                【关键词】 3-乙酰氧基2-羟吲哚不对称Mannich反应

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                【学位论文】 作者: 何华康 导师:周辉  重庆医科大学  药学 药学;药物化学(硕士) 2022年

                【摘要】 3-炔基-3-羟基-2-吲哚酮是一类重要生物活性分子,靛红炔基化反应是构建此类分子最简单有效的方法。我们开发了一系列具有单手性臂的新型手性氨基酚磺酰胺配体,首次用于铜催化的靛红不对称炔基化反应,并且通过微调苯磺酰胺取代基和非手性碱添加剂,实...

                【关键词】 氨基酚磺酰胺配体炔基化

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                【学位论文】 作者: 王帅 导师:周辉 邓萍  重庆医科大学  药学 药学;药物化学(硕士) 2021年

                【摘要】 由于计算能力的巨大提高,计算化学和计算生物学的迅速发展,计算机辅助药物设计(CADD)技术已成功地应用于药物发现,加快了研究进程,降低了相关成本和风险。TGFβRⅠ抑制剂作为治疗恶性肿瘤的新型药物受到广泛关注。本课题通过构建药效团、打分函数...

                【关键词】 转化生长因子抑制剂计算机辅助药物设计

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                【学位论文】 作者: 唐成 导师:周辉  重庆医科大学  药学 药学(硕士) 2021年

                【摘要】 碱金属硼氢化物作为一种温和,廉价,高选择性和环保的还原剂,已被广泛应用于还原反应,对于不同类型的官能团而言,碱金属硼氢化物都拥有极高的还原效率。但是,直接催化的不对称硼氢化物还原反应是较为稀有的,在不对称还原反应中保持高收率的同时获得高对映...

                【关键词】 药物化学茚达特罗中间体

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