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【学位论文】 作者：赵春田 导师：彭远义 唐国敏 西南农业大学 西南大学 生物学 微生物学（硕士） 2005年
【摘要】 本文采用了同源重组的方法，分别使编码胞外碱性蛋白酶的pepD基因、胞外酸性蛋白酶pepAd基因和内质网蛋白质降解途径相关基因der1阻断，并初步研究了这三个基因对外源蛋白漆酶表达分泌的影响。研究结果表明，黑曲霉pepD基因的破坏使其外源.....
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【学位论文】 作者：朱兴国 导师：唐国敏 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学（博士） 2003年
【摘要】 实验室前期工作表明黑曲霉Aspergillus nigerT21糖化酶基因glaA启动子-489bp~-414bp区域(简称DC)及-390bp~-345bp区域(简称PC)与糖化酶的高表达有关,且该两区域可与细胞蛋白粗提液中的蛋白特异性结...
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【学位论文】 作者：刘丽 导师：唐国敏 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学（博士） 2002年
【摘要】 黑曲霉糖化酶（GLA）高产菌株A.nigerT21经紫外诱变,通过酪蛋白平板和蛋白酶活性测定,筛选出一株胞外酸性蛋白酶活力仅为原株0.76﹪的菌株A.nigerT21-201.以该实验室前期工作中分离的主要元件黑曲霉T21糖化酶启动子和编码...
【关键词】 黑曲霉糖化酶 ； 外源蛋白表达-分泌载体 ；
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【学位论文】 作者：朱玉靖 导师：程国华 唐国敏 沈阳农业大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2002年
【摘要】 VHb基因能在供氧不足的条件下,在细胞水平改善氧运输效率,满足菌体的呼吸要求,增加目的产物的产量.为了解决顶头孢霉发酵过程中的耗氧问题,该实验将构建细菌血红蛋白基因表达载体,采用原生质体-PEG法导入顶头孢霉中表达.通过对培养基成分、菌丝体...
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【学位论文】 作者：仇润祥 导师：唐国敏 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学（博士） 2001年
【摘要】 A.nigerT21是A.nigerAS3.795经诱变获得的糖化酶高产株,T21糖化酶产量比原株提高了10-17倍.在含6﹪淀粉的基本培养基中生长72h时,二者糖化酶活力的比值最高,选取此培养条件下的菌丝作为该研究的材料.Northern...
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【学位论文】 作者：陈玉庆 导师：唐国敏 钟丽婵 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2000年
【摘要】 通过对培养基成份、菌丝体培养时间、胞壁溶解酶系统、渗透压稳定剂的种类和浓度等条件对原生质体形成的影响的,确立了产黄青霉(Penicillium chrysognum)H106原生质体制备的最适条件:用构巢曲霉三磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子Pg...
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【学位论文】 作者：刘谨 导师：王汉忠 唐国敏 山东农业大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2000年
【摘要】 为更好的解决外源蛋白产量、生物活性方面的问题,人们开始关注丝状真菌的表达分泌系统.丝状真菌不仅能较好的弥补大肠杆菌、酵母的缺陷,而且丝状真菌在食品及食品加工工业的长期应用为其提供了安全、技术保证.该文对丝状真菌表达与分泌构建进行初步探索.由...
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【学位论文】 作者：范晓春 导师：唐国敏 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学和分子生物学（硕士） 1999年
【摘要】 A.niger T21及其诱变出发株3.795之间糖化酶产量和糖化酶mRNA含量均相差10至20倍,为研究它们glaA基因5'调控区的功能水平差异,构建了分别以T21和3.975glaA基因5转录调控区和E.coli uidA基因及A....
【关键词】 A.niger glaA基因 ； uidA 5'调控区 ；
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