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【学位论文】 作者： 齐平 导师：宋宏锐  沈阳药科大学  药学 药物化学（博士） 2013年

【摘要】 南非矮生柳树Combretum caffrum的次级代谢产物CA-4等具有极强的抗肿瘤活性。CA-4通过抑制微管蛋白聚合，选择性抑制肿瘤血管生成，因其良好的抗肿瘤活性和简单的结构，吸引了大量药物化学家的关注，成为先导化合物研究热点之一。

【关键词】 矮生柳树； 次级代谢产物；

【学位论文】 作者： 王娟 导师：宋宏锐 邱发洋  沈阳药科大学  药学 药物化学（硕士） 2009年

【摘要】 长春碱类生物碱伊菠胺Ibogamine是从夹竹桃科植物长春碱长春花(Catharanthusroseus)中分离得到的具有抗癌活性的生物碱。该化合物的结构特点：吲哚生物碱与异喹宁里啶环缩合。伊菠胺Ibogamine存在多种神经毒副作用。为了...

【关键词】 生物碱； 伊菠胺；

【学位论文】 作者： 张良 导师：宋宏锐 张为革  沈阳药科大学  药学 药物化学（博士） 2009年

【摘要】 恶性肿瘤严重威胁人类健康,所导致的死亡人数高居各类疾病的前列.抗肿瘤活性天然化合物在肿瘤治疗中发挥着重要作用.近年来,基于天然化合物Combretastatin A-4(CA-4)发展起来的血管破坏化合物引起了广泛注意.这类化合物通过与微管...

【关键词】 血管破坏； 抗肿瘤；

【学位论文】 作者： 胡亚男 导师：宋宏锐  沈阳药科大学  化学工程与技术 应用化学（硕士） 2009年

【摘要】 本文以不同氧取代改性壳聚糖为中间体，分别通过与羧甲基-β-环糊精酰氯化产物，6-单苯磺酰化β-环糊精(mono-6-O-tosylβ-CD)反应，或利用缩合剂通过缩合反应制备了四种β-环糊精接枝改性壳聚糖衍生物：羧甲基-β-环糊精接枝O-丁...

【关键词】 环糊精； 接枝改性；

【学位论文】 作者： 李谊 导师：宋宏锐  沈阳药科大学  化学工程与技术 应用化学（硕士） 2008年

【摘要】 本文以N-邻苯二甲酰壳聚糖为中间体，通过一系列位置选择性反应合成了3-O-乙酰基-N-邻苯二甲酰壳聚糖(AC-Pht-CTS)。通过3-O-乙酰基-N-邻苯二甲酰壳聚糖的O-酰化反应制得3-O-乙酰-6-O-硬脂酰化-N-邻苯二甲酰壳聚糖(...

【关键词】 壳聚糖； 改性处理；

【学位论文】 作者： 史清华 导师：程卯生 宋宏锐  沈阳药科大学  药学 药物化学（博士） 2008年

【摘要】 近年来，人们利用不对称相转移催化方法来制备手性α-氨基酸，已获得巨大的成果。但对于工业生产来说，即使是使用催化量的催化剂，也耗资巨大，使用可以回收再利用的固相相转移催化剂是一个很有前途的解决方法。目前人们在这方面做出过很多努力，但结果并不尽...

【关键词】 金鸡纳碱衍生； 不对称相转移催化；

【学位论文】 作者： 杨芬 导师：宋宏锐  沈阳药科大学  化学工程与技术 应用化学（硕士） 2008年

【摘要】 第一部分动物源性食品中碘醚柳胺含量测定方法的研究 碘醚柳胺(rafoxanide)是一种卤化水杨酰苯胺类杀吸虫药，它主要是通过阻断肝片吸虫的氧化磷酸化过程，而使虫体麻痹、死亡，达到杀虫的目的，广泛用于牛羊的肝片吸虫病的治疗，疗效显...

【关键词】 动物源食品； 碘醚柳胺；

【学位论文】 作者： 郭以猛 导师：宋宏锐  沈阳药科大学  药学 药物化学（硕士） 2007年

【摘要】 本论文简述了高血压病的现状、发病机理及治疗药物的研究进展，并着重介绍了新型抗高血压药盐酸依福地平的药理作用及市场前景等情况，且对其合成工艺进行了详尽阐述。
　　 本论文在参考有关文献的基础上，总结出五条盐酸依福地平的合成路线，并对其...

【学位论文】 作者： 吴生辉 导师：宋宏锐  沈阳药科大学  化学工程与技术 应用化学（硕士） 2007年

【摘要】 用顺丁烯二酸酐(MAH)对β-环糊精(β-CD)进行化学改性，合成出了一种新型功能性单体MAH-β-CD。以N N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂，在水相中通过氧化还原自由基引发单体MAn-β-CD、N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)及阴...

【关键词】 凝胶； 水凝胶；

【学位论文】 作者： 李艳艳 导师：宋宏锐  沈阳药科大学  药学 药物化学（硕士） 2007年

【摘要】 本论文是关于醛糖还原酶抑制剂(2S，4S)-6-氟-2，3-二氢-2’，5’-二氧代螺[4H-1-苯并吡喃-4，4’-咪唑烷基]-2-甲酰胺(法地司他)的合成及其工艺研究。
　　 据报道糖尿病性白内障是由于晶状体中山梨醇水平的升高而...