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          【学位论文】 作者:张宇馨导师:张敬宇   河北医科大学   临床医学 内科学(血液病)(硕士) 2022年

          【摘要】 目的:血管性血友病(VonWillebranddisease,VWD)是一种由患者血管性血友病因子(vonWillebrandfactor,VWF)基因突变而导致的常染色体遗传疾病。VWF的数量减少,结构或功能异常均会导致VWD。根据VWF...

          【关键词】 3型VWDVWF基因

          浏览:0 被引:1 下载:0
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          【学位论文】 作者:张冰冰导师:张敬宇   河北医科大学   临床医学 内科学(血液病学)(硕士) 2022年

          【摘要】 目的:观察真实世界芦可替尼治疗骨髓纤维化的安全性及疗效
            方法:
            1.回顾性分析2017年8月到2021年4月就诊于河北医科大学第二医院门诊或者住院部服用芦可替尼至少48周的20例成年骨髓纤维化患者的病例资料。
            ...

          【关键词】 骨髓纤维化芦可替尼

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          【学位论文】 作者:郭冠一导师:张敬宇   河北医科大学   临床医学 内科学(血液病)(硕士) 2022年

          【摘要】 目的:采用系统评价及Meta分析的方法,评价利妥昔单抗联合地塞米松治疗原发免疫性血小板减少症有效性及安全性。
            方法:计算机检索PubMed、Embase、TheCochraneLibrary、中国知网(CNKI)、维普网(VIP)...

          【关键词】 免疫性血小板减少症利妥昔单抗

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          【学位论文】 作者:李笑导师:王艳   张敬宇   河北医科大学   临床医学 内科学(硕士) 2022年

          【摘要】 目的:观察去甲基化药物在慢性粒单核细胞白血病(Chronicmyelo-monocyticleukemia,CMML)中的临床疗效。
            方法:
            1.以河北医科大学第二医院2014.02-2021.06确诊为CMML(符合2...

          【关键词】 慢性粒单核细胞白血病去甲基化药物

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          【学位论文】 作者:赵慧导师:张敬宇   河北医科大学   临床医学 内科学(硕士) 2021年

          【摘要】 目的:研究评价重组人血小板生成素(recombinanthumanthrombopoietin,rhTPO)用于治疗自身免疫性疾病继发免疫性血小板减少症(immunethrombocytopenia,ITP)的疗效和安全性。
            方法...

          【关键词】 继发性免疫性血小板减少症重组人血小板生成素

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          【学位论文】 作者:韩欢导师:王艳   张敬宇   河北医科大学   临床医学 内科学(硕士) 2019年

          【摘要】 目的:
            探讨获得性血友病A(acquiredhemophiliaA,AHA)患者的发病机制、病因、临床表现及治疗效果,提高对本病的认识。
            方法:
            对2014年至2018年河北医科大学第二医院收治的15例AHA患...

          【关键词】 获得性血友病A发病机制

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          【学位论文】 作者:李丹丹导师:张敬宇   河北医科大学   临床医学 内科学(硕士) 2019年

          【摘要】 目的:对两例存在纤维蛋白原指标异常患者的临床表现及相关实验室检查等进行分析,在临床诊断为遗传性异常纤维蛋白原血症(congenitaldysfibrinogenemia,CD)后,对患者纤维蛋白原基因FGA、FGB、FGG进行DNA测序寻找...

          【关键词】 遗传性异常纤维蛋白原血症发病机制

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          【学位论文】 作者:李碧霄导师:张立新   刘雪婷   张敬宇   安徽大学   生物学 生物学(硕士) 2019年

          【摘要】 微生物天然产物是新药研发的重要来源,其中特殊生境微生物在各种环境胁迫因素的影响下,能产生更多结构新颖、生物活性独特的天然产物。采用基因组导向的天然产物挖掘策略,运用基因组学、生物信息学、天然产物化学和合成生物学等多学科交叉融合手段,对特殊生...

          【关键词】 药物研发特殊生境微生物

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          【学位论文】 作者:李银玲导师:张敬宇   河北医科大学   临床医学 内科学(硕士) 2019年

          【摘要】 目的:对一例临床诊断为凝血因子V(coagulationfactorⅤ,FV)缺乏症患者及其家系成员(父亲、母亲、哥哥)的临床特征及实验室检查特点进行分析,鉴定导致遗传性凝血因子V缺乏症(hereditarycoagulationfacto...

          【关键词】 凝血因子V缺乏症分子发病机制

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