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【学位论文】 作者:关向娜 导师:杨财广 中国科学院大学 药学 药理学(硕士) 2022年
【摘要】 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)是能够引起皮肤和软组织感染以及多种侵入性感染疾病的主要人类病原体。甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant S.aureus,MRS...
【关键词】 抗生素 ; SortaseA抑制剂 ;
- 概要:
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【学位论文】 作者:刘璐 导师:刘红科 杨财广 南京师范大学 化学 化学;无机化学(博士) 2022年
【摘要】 肥胖相关蛋白质(Fat mass and obesity associated protein,FTO)对 RNA 上的 N6-甲基腺嘌呤的去甲基化功能的发现揭示了 RNA 甲基化修饰是一个动态可逆的过程,快速推动了RNA甲基化修饰研究成为...
【关键词】 肥胖相关蛋白质抑制剂 ; 芳基金属配合物 ;
- 概要:
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【学位论文】 作者:徐洪蛟 导师:杨财广 中国科学院大学 药学 药理学(博士) 2021年
【摘要】 针对RNA表观转录组运作机制及生物学功能的相关研究推动了该领域调控蛋白与疾病关系的研究。近年来FTO蛋白作为最早发现的m6A去甲基化酶被报道在急性髓性白血病、神经胶质瘤、黑色素瘤、肾透明细胞癌等肿瘤中扮演着致癌基因的角色。关于FTO小分子抑...
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【学位论文】 作者:王传辉 导师:饶国武 杨财广 浙江工业大学 药学 药学(硕士) 2020年
【摘要】 作为一种动态可逆的表观遗传修饰,m6A广泛存在于mRNA和ncRNAs上,与人类生理和病理过程密切相关,包括肿瘤的发生。肥胖相关蛋白FTO通过氧化去甲基化m6A,参与细胞内m6A的动态平衡调节。然而,去甲基化酶FTO的高表达与胰腺癌和肺癌等...
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【学位论文】 作者:李家慧 导师:杨财广 中国科学院大学 药学 药理学(博士) 2019年
【摘要】 抗生素发挥杀菌或者抑菌作用的同时也会非选择性地干扰肠道菌群,引发副作用;现有抗生素或在研抗菌候选药物都是通过抑制细菌靶标发挥杀菌或者抑菌作用的,相应地,细菌发展抗性来抵御抗生素。目前抗菌感染药物的困境是临床分离的耐药菌越来越多,而新类型抗生...
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【学位论文】 作者:郑桐 导师:杨财广 中国科学院大学 药学 药理学(博士) 2018年
【摘要】 肾癌的发病率逐年升高,已经成为泌尿系统中的第二大癌症。治疗药物主要有靶向VEGF受体的小分子抑制剂苏尼替尼(Sunitinib)和靶向mTORC1的小分子抑制剂西罗莫司(Temsirolimus),可以比较有效地抑制肾癌细胞增殖,延长患者寿...
【关键词】 E3连接酶接头蛋白抑制剂 ; 药物设计 ;
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【学位论文】 作者:侯孝晨 导师:杨财广 中国科学院大学 药学 药理学(硕士) 2018年
【摘要】 抗微生物耐药目前是一个世界性的公共健康难题,现有的医学手段很难解决该问题。耐药使得抗微生物药物的药效不断减弱,使得细菌感染的治疗越发困难和昂贵,甚至无药可治。由于传统的抗生素类药物不能够有效地解决细菌致病而且使得耐药问题越来越严重,研究者们...
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【学位论文】 作者:刘桂杰 导师:杨财广 中国科学院大学 药学 药理学(博士) 2017年
【摘要】 蛋白质翻译后修饰是生物体实现功能多样性调控的重要途径。活性氧(ROS,reactive oxygen species)参与的信号转导通路主要通过蛋白质活性半胱氨酸的氧化还原化学来实现抗性基因表达的转录调控。表皮葡萄球菌(Staphyloco...
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