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【学位论文】 作者：张明导师：张钧寿 涂家生 中国药科大学 药学 药物制剂（硕士） 2004年
【摘要】 该论文采用两亲性生物可降解和生物相容性材料聚乳酸-甲氧基聚乙二醇2000嵌段共聚物(PLA-mPEG2000)作为紫杉醇的载体,这种高分子材料在水中能自发形成胶束,亲水基团(mPEG)在外,疏水基团(PLA)在内,成核-壳结构,疏水性药物增...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：庞卉导师：张钧寿 涂家生 中国药科大学 药学 药剂学（硕士） 2004年
【摘要】 利福昔明是一种新的利福霉素衍生物,抗菌谱广,抗菌活性强,其MIC50为4mg/L,MIC90为8mg/L.适用于口服治疗细菌肠道感染.由于利福昔明不能通过胃肠道粘膜吸收,其可以在胃肠道内以极高浓度存在较长时间,而体内其它器官中并不存在,故毒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：钟莎导师：张钧寿 涂家生 中国药科大学 药学 药物制剂（硕士） 2003年
【摘要】 右旋糖苷(Dextran,简称DEX)作为一种水溶性大分子载体,与合适的药物形成大分子结合物后,能起到延长药效、减少毒性、增强靶向性以及降低免疫原性等作用.阿昔洛韦(Acyclovir,简称ACV)是一种根据病毒DNA分子模型设计合成的核苷...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王峰导师：张钧寿 涂家生 中国药科大学 药学 药剂学（硕士） 2003年
【摘要】 该文探讨了生物降解性尼索地平微球突释现象的影响因素,并通过加入附加剂制备出体内外均达到低突释的尼索地平微球.主要研究内容及结果如下:1.研究尼索地平微球制备参数和附加剂对微球突释现象的影响和制备低突释尼索地平微球2.SN尼索地平微球的体内释...
- 概要：
- 方法：
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