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【学位论文】 作者：王思雨 导师：王长林 哈尔滨工业大学 生物学 生物学（硕士） 2023年
【摘要】 内吗啡肽（ endomorphins, EMs ）是对μ-阿片受体具高亲和力和选择性内源性阿片肽，根据氨基酸序列不同将其划分内吗啡肽-1（endomorphin-1, EM-1）和内吗啡肽-2（endomorphin-2, EM-2）。EM...
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【学位论文】 作者：王萌萌 导师：王长林 哈尔滨工业大学 生物学 生物学（硕士） 2022年
【摘要】 内吗啡肽-2（endomorphin-2，EM-2）是哺乳动物体内广泛存在的μ-阿片受体的内源性配体，具有高亲和力和高选择性。EM-2通过与阿片受体结合在体内具有多种生理活性，包括调节心脑血管系统、消化系统、食欲和情绪等，此外，EM-2在外...
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【学位论文】 作者：杨文娇 导师：王长林 哈尔滨工业大学 生物学 生物学（硕士） 2021年
【摘要】 内吗啡肽-2（EM-2）是μ-阿片受体的高选择性和亲和性受体激动剂，对于神经性疼痛具有较强镇痛活性且较低不良反应，但由于自身作为天然肽的固有缺陷，以及伴有一些副作用如呼吸抑制，心血管影响，便秘等目前还未投入临床作为镇痛药物使用。针对于EM-...
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【学位论文】 作者：张雨哲 导师：王长林 哈尔滨工业大学 生物学 生物工程（硕士） 2020年
【摘要】 内吗啡肽（endomorphins,EMs）是哺乳动物体内广泛存在的内源性的μ-阿片受体配体，分为内吗啡肽-1（endomorphin-1,EM-1）和内吗啡肽-2（endomorphin-2,EM-2）。EMs通过与阿片受体结合，参与对痛...
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【学位论文】 作者：袁碧玉 导师：王长林 哈尔滨工业大学 生物医学工程 生物医学工程（硕士） 2019年
【摘要】 内吗啡肽(EM-1和EM-2)是μ-阿片受体的内源性配体，具有较高的受体亲和性和选择性。EMs在中枢及外周神经系统具有很强的镇痛作用且伴随较小的副作用，但仍具有很多缺点限制其在临床上的应用。因此很多学者致力于对内吗啡肽的结构进行修饰改造，使...
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【学位论文】 作者：杨代军 导师：王长林 哈尔滨工业大学 生物学 生物学（硕士） 2018年
【摘要】 目前，除了一些例外，严重疼痛的临床治疗依赖于口服阿片剂吗啡及其替代物。尽管这些药物具有强大的体内功效，但它们的长期使用受到抗感受伤害耐受性，身体依赖性和呼吸抑制的限制。内吗啡肽（endomorphons，EMs）起到的镇痛作用强于吗啡但是却...
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【学位论文】 作者：吕闯 导师：石铁军 王长林 哈尔滨工业大学 生物医学工程 生物医学工程（博士） 2016年
【摘要】 伤害性神经元兴奋性的增强是慢性疼痛发生和发展的基础。多种离子通道，包括钠离子通道、钙离子通道和钾离子通道在控制神经元的兴奋性上起到重要作用。G蛋白门控内向整流钾离子（GIRK）通道已被证实能够调控神经元的兴奋性。此前的研究报道GIRK通道四...
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【学位论文】 作者：刁玉祥 导师：王长林 哈尔滨工业大学 生物医学工程 生物医学工程（硕士） 2015年
【摘要】 目前临床上比较常用的镇痛类药物包括吗啡，但是吗啡是一种生物碱，在起到镇痛作用的同时具有很强烈的副作用，如便秘、呼吸抑制、上瘾等。1997年人们从牛脑中提取出两种对μ-阿片受体具有亲和力和选择性的内吗啡肽，包括内吗啡肽-1（EM-1）和内吗啡...
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