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            【学位论文】 作者:孙佳乐 导师:甘霖   景德镇陶瓷大学   考古学 文物与博物馆(硕士) 2024年

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            【学位论文】 作者:徐严 导师:甘霖   盛东来   杭州师范大学   生物学 发育生物学(硕士) 2023年

            【摘要】 阿尔兹海默病是世界上第一大常见的神经退行性疾病,其病理特征为淀粉样蛋白(Aβ)沉积形成的老年斑、神经纤维缠结,其临床特征为渐进性的记忆力下降,语言和言语缺陷,执行功能受损以及日常活动障碍。目前,阿尔兹海默病的发病机制尚不完全清楚,由遗传和环...

            【关键词】 阿尔兹海默症PICALM基因

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            【学位论文】 作者:金季也 导师:甘霖   安庆师范大学   化学 化学生态学(硕士) 2021年

            【摘要】 随着纳米科技的快速发展,人工合成的金属纳米颗粒已在生物医药、催化、农业生产等领域广泛使用。与此同时,越来越多证据表明植物也能还原金属生成金属纳米颗粒。这些纳米颗粒具有环境友好、成本低廉、生物兼容性等优点。因此,植物合成法成为制备金属纳米颗粒...

            【关键词】 金纳米颗粒植物合成

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            【学位论文】 作者:郭瑞 导师:甘霖   浙江大学   基础医学 遗传学(博士) 2020年

            【摘要】 许多人类遗传性疾病都与LIM-同源异形框(LIM homeobox,LHX)基因有关。目前关于Lhx9和Lhx4在脊椎动物胚胎发育过程中的功能研究尚不完整,主要源于对其在胚胎发育中的时空表达模式不够清楚。此外,研究发现80%以上Lhx基因与...

            【关键词】 Lhx9因子Lhx4因子

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            【学位论文】 作者:许家栋 导师:甘霖   浙江大学   基础医学 遗传学(博士) 2020年

            【摘要】 人Gata3基因单倍剂量不足可以引起甲状旁腺功能减低-感音神经性耳聋-肾发育不良(HDR)综合征,也称为Barakat综合征。其中感音神经性耳聋是最常见的表型。这提示Gata3可能对耳蜗的发育至关重要。
              实验室前期研究表明,胚胎发...

            【关键词】 内耳转录因子Gata3

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            【学位论文】 作者:樊治宏 导师:甘霖   余东亮   杭州师范大学   生物学 发育生物学(硕士) 2018年

            【摘要】 近年研究表明lncRNA(Longnon-codingRNA)有丰富的生物学功能;在细胞分化、组织发育、疾病病理和表观遗传等多方面都扮演着重要的角色。同时;针对lncRNA鉴定和功能研究的生物学和信息学的方法也有了迅速的发展。但总体而言;l...

            【关键词】 视网膜LncRNA基因

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            【学位论文】 作者:温丽星 导师:甘霖   王宇英   杭州师范大学   生物学 发育生物学(硕士) 2018年

            【摘要】 股骨头坏死(ONFH)是骨科常见的疑难病;具有破坏性;退行性;致残率高等特点。目前的治疗方法主要有髓芯减压法;骨移植法;人工关节置换法。但它们的复杂性;并发症和失败率驱动着我们对新型的更为有效的治疗方法的探索。随着干细胞学和再生医学的发展;...

            【关键词】 股骨头坏死Bio-oss骨粉

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            【学位论文】 作者:曾祥成 导师:甘霖   广西中医药大学   中医学 针灸推拿学(硕士) 2017年

            【摘要】 目的:
              本研究旨在探讨经筋手法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效,为经筋手法治疗腰椎间盘突出症提供临床依据。
              方法:
              选取2016年1月-2017年1月就诊于桂林市中医医院推拿科门诊和病房60例腰椎间盘突出症患者,并...

            【关键词】 经筋手法腰椎间盘突出症

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            【学位论文】 作者:董徐辉 导师:甘霖   浙江大学   生物学 生物化学与分子生物学(博士) 2017年

            【摘要】 双极细胞是视网膜中的一种中间神经元。它连接着感光细胞,然后把视觉信息传导给神经节细胞。至今为止,我们对调控双极细胞发育和功能的基因知之甚少。
              LIM-homeodomain转录因子LHX4在发育过程中和成体的视网膜双极细胞中大量地...

            【关键词】 视杆信号通路转录因子LHX4

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            【学位论文】 作者:徐梅 导师:甘霖   杭州师范大学   生物学 神经生物学(硕士) 2017年

            【摘要】 Lhx3是LIM-HD家族转录因子,同时也是人类疾病相关基因。Lhx3在人类的垂体和神经系统中均有表达,临床研究发现Lhx3与先天性联合垂体激素缺乏症,颈椎僵硬,智力缺陷,先天性神经性听力损失,促肾上腺皮质激素不足和垂体低密度病变相关。临床...

            【关键词】 Lhx3GFP基因Lhx3loxp基因

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