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          【学位论文】 作者:侯灵莉 导师:杨庆雄   田伟生   史勇   贵州师范大学   化学 分析化学(硕士) 2017年

          【摘要】 甾体是天然产物中一类重要化合物,具有多种生理活性,是重要的药物分子或药物原料。对具有活性的天然甾体分子进行合成和结构修饰,是开展甾体天然产物化学研究的重要工作。本论文开展了对几个天然甾体分子的合成与结构修饰,包含以下两部分:
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          【关键词】 天然甾体分子结构修饰

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          【学位论文】 作者:刘利 导师:林静容   史勇   田伟生   上海师范大学   化学 有机化学(硕士) 2013年

          【摘要】 本硕士学位论文重点考察了麦角固醇B/C/D环的反应,并在此基础上合成了一些结构类似虫草活性成份的天然产物,为麦角固醇的合理利用提供了理论和试验依据。
             论文基于麦角固醇A/B环高烯醇重排反应产物和B环单线态氧的环加成反应产物考察...

          【关键词】 麦角固醇单线态氧环加成反应

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          【学位论文】 作者:程寿玲 导师:田伟生   中国科学院研究生院   中国科学院大学   化学 有机化学(博士) 2011年

          【摘要】 Saundersiosides类化合物和Candicanoside A是日本植物化学家Mimaki等分别从虎眼万年青(Ornithogalum saundersiae)和夏风信子(Galtonia candicans)中分离得到一类结构密切...

          【关键词】 抗肿瘤活性分子内酯交换

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          【学位论文】 作者:季菲 导师:田伟生   林静容   上海师范大学   化学 有机化学(硕士) 2010年

          【摘要】 资源性化合物的合理利用是我们课题组的主要研究领域,研究我国资源丰富的各种资源性化合物的反应及其在药物、以及有生物活性的天然产物合成中的应用,以达到资源性化合物的合理、高效利用是我们小组的主要研究目标之一。我的论文工作就是在本课题组已有工作基...

          【关键词】 黄体酮薯蓣皂甙元

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          【学位论文】 作者:史勇 导师:田伟生   中国科学院上海有机化学研究所   化学 有机化学(博士) 2009年

          【摘要】 Cephalostatin1是从印度洋的海洋寄生虫cephalodiscus gilchristi体内分离得到的十三环吡嗪双甾体,是迄今为止NCI测试过抗肿瘤活性最好的天然产物分子之一。我们将其分为南北两个甾体片段,以汇聚合成的策略对cep...

          【关键词】 海洋天然产物吡嗪双甾体

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          【学位论文】 作者:罗兵 导师:田伟生   金荣华   上海师范大学   化学 有机化学(硕士) 2009年

          【摘要】 昆虫性信息素指的是昆虫个体分泌到外界,被同种的异性个体接受后,能引起特定行为或发育反应的微量化学物质。据文献报道,桐结草虫性信息素的主要成分是3,13-二甲基十五酸—(S)—2-甲基—3-戊醇酯,从结构上看:该性信息素分子含两个手性甲基,一...

          【关键词】 昆虫性信息素农作物

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          【学位论文】 作者:冯锋 导师:田伟生   中国科学院上海有机化学研究所   化学 有机化学(博士) 2005年

          【摘要】 Clathsterol是2001年从红海海绵(clathria)中分离出的一种结构新颖的甾醇硫酸盐,它对HIV-1逆转录酶具有很好的抑制作用。其骨架基本结构已通过多种谱图解析及化学转化所确定,但边链22,23,24位立体化学尚未确定。由于其...

          【关键词】 剑麻皂甙

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          【学位论文】 作者:殷海峰 导师:廖清江   田伟生   中国药科大学   药学 药物化学(博士) 1998年

          【摘要】 该论文工作包括三部分内容:一、ST-1435的新合成方法研究.研究人员设计了合成ST-1435的新路线.该论文已完成了孕甾-16β,20S-二醇到16-甲基-孕甾-16-烯-20-酮的转化,并以薯蓣皂甙元乙酸酯为超始原料,经过六步反应以19...

          【关键词】 甾体药物药物合成

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          【学位论文】 作者:朱臻 导师:廖清江   田伟生   中国药科大学   药学 药物化学(博士) 1996年

          【摘要】 该文工作包括三部分内容:一、参考文献完成了5α-还原酶抑制剂Epristeride的合成工作,并应用作者自己研究的通过甾体烯醇多氟磺酸酯、甾体烯溴的钯催化一氧化碳插入反应转化甾体-3-酮成为相应的3-羧酸酯的方法合成Epristeride及...

          【关键词】 5α-还原酶抑制剂甾体烯醇多氟磺酸酯

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