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【学位论文】 作者：李彩红 导师：范礼斌 朱昉修 安徽医科大学 生物学 细胞生物学（硕士） 2022年
【摘要】 目的确定CLIC1与CDK2的相互作用，探索CLIC1影响细胞周期进程的机制。包括含有全长CDK2cDNA序列的载体的构建，利用细胞转染、GST-pulldown、免疫共沉淀及免疫荧光显微方法确定CLIC1与CDK2在体内外实验中的相互作用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：周恒 导师：范礼斌 朱昉修 安徽医科大学 生物学 细胞生物学（硕士） 2021年
【摘要】 目的使用GST-pulldown、免疫沉淀、免疫荧光实验，证明Sedlin与DG或Rb相互作用，确定相关的结合区域。利用RNA干扰技术、WGA-agarose富集实验，探究Sedlin是否影响α-DG的分泌。过表达Sedlin及siRNA抑...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：李强 导师：刘建军 范礼斌 安徽医科大学 基础医学 遗传学（硕士） 2021年
【摘要】
目的本课题主要是研究Rb体内若干水解片段在细胞内的功能作用。我们构建了Rb截短体真核表达质粒转染至哺乳动物细胞观察Rb截短体定位和表达情况，探索其在细胞周期和凋亡中的作用。
方法以pcDNA3.1-RB1-FLAG为模板，构建pc...
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- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：李子剑 导师：刘晓颖 范礼斌 邱小波 安徽医科大学 生物学 细胞生物学（硕士） 2018年
【摘要】 泛素-蛋白酶体通路是目前已知真核生物内最为重要的具有高度保守的蛋白质降解途径，它涉及转录活性的调节、信号传导、细胞周期调控以及DNA修复等。研究认为，泛素-蛋白酶体通路快速精确地调控机体内目的蛋白的水平主要依赖于泛素化酶和去泛素化酶。泛素羧...
【关键词】 蛋白酶体通路 ； CRISPR/Cas9技术 ；
- 概要：
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【学位论文】 作者：刘泽宇 导师：范礼斌 安徽医科大学 生物学 细胞生物学（硕士） 2018年
【摘要】 目的:本文研究EBI3蛋白与Sedlin蛋白间的相互作用，利用GSTPull-down和免疫共沉淀等方法探究了EBI3蛋白以及其截短体与Sedlin蛋白在体外和哺乳动物细胞中的的相互作用情况。同时研究Sedlin和EBI3在分泌过程中的相互...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：印叶盛 导师：范礼斌 邱小波 安徽医科大学 生物学 细胞生物学（硕士） 2018年
【摘要】 背景:利用组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂和DNA损伤剂联合抗癌疗法是临床研究的热点，但其潜在机制尚不清楚。组蛋白稳态对细胞正常功能的维持和细胞存活至关重要。我们前期已经证明，HDAC抑制剂曲古菌素A(Trichostatin A，TSA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：朱亮亮 导师：范礼斌 安徽医科大学 基础医学 遗传学（硕士） 2016年
【摘要】
目的：为了研究RACK1缺失突变体与氯离子通道蛋白CLIC1的相互作用，运用分子克隆技术将活化蛋白激酶C受体1（RACK1）缺失突变体构建到真核表达质粒中，研究RACK1缺失突变体在真核细胞内的表达、定位及其与CLIC1蛋白的相互作用。
【关键词】
RACK1缺失突变体 ；
氯离子通道蛋白 ；
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：沙启飞 导师：范礼斌 安徽医科大学 生物学 细胞生物学（硕士） 2016年
【摘要】 目的：为了研究胞内氯离子通道蛋白 CLICs及其突变体与迟发性脊椎骨骺发育不良病蛋白Sedlin的相互作用，运用分子克隆技术构建下游为FLAG标签的CLICs及其突变体的真核表达质粒。通过瞬时转染，免疫荧光实验，免疫印迹和 GST pull...
- 概要：
- 方法：
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