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【学位论文】 作者:李素真 导师:袁建勇 重庆医科大学 药学 药学(硕士) 2024年
【摘要】
本文由 1H-呸啶类化合物的合成及 DMF为碳源合成 2,3,5,6-四取代对称吡啶类化合物两部分构成。
第一部分:1H-呸啶类化合物的合成
1H-呸啶衍生物作为一种多核含氮杂化化合物,广泛的存在于活细胞、生物碱、激素和...
【关键词】 1H-呸啶类化合物 ; 2,3,5,6-四取代对称吡啶类化合物 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:马婉倩 导师:袁建勇 重庆医科大学 药学 药学;药物化学(硕士) 2024年
【摘要】
本文由 FeCl3催化 1,4-二氢吡啶类化合物的合成及 FeCl3催化 N-酰基2-氨基苯并噻唑类化合物的合成两部分组成。
第一部分:FeCl3催化1,4-二氢吡啶类化合物的合成
1,4-二氢吡啶及其衍生物作为重要的杂...
【关键词】 1,4-二氢吡啶类化合物 ; N-酰基2-氨基苯并噻唑类化合物 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:郭梦怡 导师:袁建勇 重庆医科大学 药学 药学(硕士) 2024年
【摘要】
苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物作为一种骈合的多核含氮杂环,具有广泛的生物学效应,如抗病毒、抗菌、抗炎、抗癌。此外,由于其良好的光物理性质,该类化合物也被用作荧光探针和有机发光二极管中的双极宿主材料。
第二章中主要介绍...
【关键词】 苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶 ; 合成工艺 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:刘阿琴 导师:袁建勇 重庆医科大学 药学 药学;药物化学(硕士) 2023年
【摘要】
本文由芳香酰胺类化合物的合成及吡咯并[3,4-c]喹啉-1-酮的合成两部分组成。
第一部分:在无溶剂无金属无过氧化剂条件下,吡啶盐酸盐促进芳香酰胺类化合物的合成
在药物合成领域,酰胺对具有抗癌、抗真菌作用的生物活性产品的...
【关键词】 芳香酰胺类化合物 ; 吡咯[3,4-c]喹啉-1-酮 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:张修宇 导师:袁建勇 重庆医科大学 药学 药学(硕士) 2023年
【摘要】
本文主要由 1H-呸啶的合成及 2,3,5,6-四取代吡啶的合成两个部分组成。
第一部分:咪唑盐酸盐促进的1H-呸啶类化合物的合成
呸啶作为一类多核含氮杂环化合物,广泛存在于活细胞、生物碱、激素和氨基酸等物质中,因此在医...
【关键词】 1H-呸啶类化合物 ; 2,3,5,6-四取代吡啶类化合物 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:刘小玲 导师:袁建勇 重庆医科大学 药学 药学(硕士) 2023年
【摘要】
本论文主要研究了(Ⅲ)催化空气氧化喹唑啉酮2-位侧链,由喹唑啉酮2-位异丙位侧链氧化羟基化、喹唑啉酮 2-位亚甲基位侧链氧化羰基化和喹唑啉酮2-位苄基位侧链去羰基化三部分组成。
第一部分:喹唑啉酮2-位异丙位侧链羟基化反应
...
【关键词】 2-侧链喹唑啉酮类似物 ; 氧化羟基化 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:黄欣 导师:袁建勇 重庆医科大学 药学 药学(硕士) 2022年
【摘要】
本论文由TRK抑制剂Selitrectinib中间体及吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成研究两部分组成。
第一部分:TRK抑制剂Selitrectinib中间体的合成研究。
Selitrectinib是一种有效的、新...
【关键词】 TRK抑制剂 ; Selitrectinib中间体 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:徐平 导师:袁建勇 重庆医科大学 药学 药学;药物化学(硕士) 2022年
【摘要】
本论文由TRK靶向制剂拉罗替尼的合成研究以及咪唑盐酸盐促进含氮(杂)芳香的脱羧反应两个部分组成。
第一部分:TRK靶向抑制剂拉罗替尼药物的合成研究。
拉罗替尼(LOXO-101),是近年来治疗NTRK阳性癌症患者的新型药...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:廖思维 导师:袁建勇 重庆医科大学 药学 药学(硕士) 2022年
【摘要】 有机硼化合物,特别是硼酸与频那醇或新戊二醇酯[R-B(PIN)或R-B(NEOP)]构建的化合物,因其易操作、高效、低毒、官能团相容性高等优点,被认为是现代合成有机化学中构筑碳-碳、碳-杂原子键不可缺少的有机金属试剂[1]。它们的活性主要受...
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