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【学位论文】 作者： 李钧剑 导师：陈捷光  温州医科大学  临床医学 眼科学（硕士） 2023年

【摘要】 背景：年龄相关性黄斑变性（AMD）是一组复杂的、多因素影响的疾病，也是导致老年人致盲的主要原因之一。大约10%的AMD患者为渗出性或者湿性AMD，这种类型的主要特征是异常的血管生长，而这一现象是由视网膜色素上皮（RPE）释放的血管内皮生长因...

【关键词】 脉络膜新生血管； 年龄相关性黄斑变性；

【学位论文】 作者： 郝世帅 导师：陈捷光 李雪  温州医科大学  生物学 生物学（硕士） 2023年

【摘要】 目的：FOXP4是叉头转录因子家族的一员。近来，在多个患有神经发育障碍性疾病( Neurodevelopmental disorders, NDDs)病人中发现FOXP4的杂合功能缺失突变，具体临床症状表现为语言延迟和多种先天异常。为了探究...

【关键词】 叉头转录因子Foxp4； 神经元发育；

【学位论文】 作者： 晏丽 导师：陈捷光  温州医科大学  临床医学 眼科学（硕士） 2021年

【摘要】 目的：年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种复杂的退行性眼科疾病，与多种遗传和环境因素有关。根据其病理特征可分干性(萎缩性)和湿性(渗出性或新生血管性)AMD。湿性AMD比干性AMD造成更严重、更快的视力丧失，湿性AMD最主要的病理特征为脉络膜...

【关键词】 年龄相关性黄斑变性； FOXP1；

【学位论文】 作者： 郭志强 导师：陈捷光  温州医科大学  生物学 生物学（硕士） 2021年

【摘要】 目的：自闭症谱系障碍（Autismspectrumdisorders，ASD）是一类以社会交流障碍为主，伴有重复刻板行为、兴趣狭窄等特征的神经发育障碍性疾病。转录因子FOXP1在大脑皮质表达，FOXP1杂合子缺失、点突变以及复制异常将导致A...

【关键词】 自闭症； 基因突变；

【学位论文】 作者： 司祥 导师：陈捷光  温州医科大学  临床医学 眼科学（硕士） 2019年

【摘要】 目的：Otx1是一包含同源盒的转录因子，与中枢神经系统的发育有关。以往的研究表明，过表达OTX1可增加动作电位阈值，延长放电间期，从而降低神经元的兴奋性。并可抑制大脑皮层神经祖细胞的增殖。本研究旨在揭示OTX1在调节电压依赖性K+通道中的作...

【关键词】 神经细胞； 细胞增殖；

【学位论文】 作者： 朱丹 导师：陈捷光  温州医科大学  临床医学 眼科学（硕士） 2018年

【摘要】 目的：
　　自闭症谱系障碍(ASD)是一种具有强遗传性的神经发育疾病。FOXP1杂合子的缺失、点突变以及复制异常会导致ASD的发生。FOXP1（R525X）突变体是在ASD患者中发现的一个新生杂合突变。为了探究R525X突变体与ASD...

【关键词】 自闭症谱系障碍； R525X突变体；

【学位论文】 作者： 万明辉 导师：陈捷光  温州医科大学  临床医学 眼科学（硕士） 2017年

【摘要】 目的：缺血性脑卒中（中风）是神经系统常见疾病之一，是导致人类死亡和残疾的主要原因之一。临床上大多数缺血性脑卒中是由大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)阻塞引起。目前对缺血性脑卒中的研究主要集中于患侧，对病后健康...

【关键词】 中风； 动脉阻塞；

【学位论文】 作者： 禹丽雯 导师：陈捷光  温州医科大学  临床医学 眼科学（硕士） 2017年

【摘要】 目的：自闭症谱系障碍（ASD）是一组早期发病的弥漫性中枢神经系统发育紊乱疾病，是遗传和环境共同作用的结果，其中遗传因素居主导地位。自闭症患儿的主要临床症状为语言交流障碍、社交障碍、刻板行为和兴趣狭窄等，有一部分孤独症儿童甚至伴有智能障碍，这...

【关键词】 儿童孤独症； 神经元形态；

【学位论文】 作者： 卞丹丹 导师：陈捷光  温州医科大学  临床医学 眼科学（硕士） 2016年

【摘要】 目的:FEZF2是一种具有锌指结构的转录因子，选择性的表达在大脑皮层第V皮层的下行性锥体投射神经元及前体细胞中。FEZF2参与大脑皮层投射神经元的产生和分化，对大脑皮层中投射神经元的发育具有决定性作用。视网膜与大脑皮层共同起源于神经外胚层，...

【关键词】 视网膜神经节细胞； 转录因子；

【学位论文】 作者： 肖剑 导师：陈捷光  温州医科大学  临床医学 眼科学（博士） 2014年

【摘要】 目的：成年啮齿类动物视网膜Müller细胞已被证实在视网膜损伤诱导刺激下可增殖去分化为神经前体细胞修复视网膜，但其分子机理还不明确。本课题旨在研究(1)参与成年小鼠视网膜损伤诱导Müller细胞增殖/去分化过程中的去甲基化相关基因，筛选出调...

【关键词】 视网膜损伤； 胶质细胞；