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【学位论文】 作者：黄俊驹导师：陈捷凯 广州医科大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2022年
【摘要】
研究背景：神经发育受到表观遗传与基因的精细时空调控。神经发育障碍病人大规模基因组研究表明表观遗传信息的改变与疾病高度相关。因而，采用有效模型来揭示神经发育表观遗传调控机制是研究的突破口。
研究目的:本研究旨在利用iPS与类脑器官技...
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- 方法：
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【学位论文】 作者：单紫筠导师：陈捷凯 中国科学院大学 生物学 细胞生物学（博士） 2022年
【摘要】 神经发育障碍所导致的智力障碍、自闭谱系综合征等是严重影响人类健康的疾病，对其致病机制的研究极为必要。针对导致神经发育障碍的遗传突变致病基因，科学家通过动物模型开展了一系列研究。然而，由于人类大脑具有最为复杂的结构与功能，通过动物模型的研究并...
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：刘雨婷导师：陈捷凯 中国科学院大学 生物学 细胞生物学（博士） 2022年
【摘要】 细胞命运由细胞的内在因素和外在因素共同协作调控，其中转录因子(Transcription factor，TF)是主要的内在因素之一。在胚胎发育或者器官形成的研究中，大量依赖于核心转录因子调控的细胞命运决定过程被发现，如OCT4决定内细胞团和...
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【学位论文】 作者：刘家栋导师：陈捷凯 中国科学院大学 生物学 细胞生物学（博士） 2021年
【摘要】 N6-甲基腺苷(N6-Methyladenosine，m6A)修饰是目前在真核生物的mRNA上发现含量最为丰富的修饰，其广泛地参与到多种生物学过程中。m6A修饰主要由甲基化酶METTL3催化形成，并由去甲基化酶FTO和ALKBH5清除。另外...
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【学位论文】 作者：陈如海导师：陈捷凯 广州医科大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2021年
【摘要】 尽管真核生物的染色体在细胞核内高度折叠，但是在生物体的发育过程中，细胞仍然能够在时间和空间上精确地控制基因的表达，表明染色体在细胞核内不是随机折叠，而是有着精密的结构存在。从最初的免疫荧光实验指示出，每条染色体都蜷缩在独立的空间,称之为染色...
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【学位论文】 作者：高铭蔚导师：陈捷凯 中国科学院大学 生物学 细胞生物学（博士） 2021年
【摘要】 发育程序严格定义了细胞分化的路径，在细胞层面使用转录因子或其他方法可逆转或改变这一路径，称为细胞重编程，是研究发育的重要模型。本论文采用体细胞重编程为多能干细胞，以及多能干细胞重编程为具有全能性的2C-like(2-Cell like)细胞...
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：林立惠导师：陈捷凯 中国科学院大学 生物学 细胞生物学（博士） 2021年
【摘要】
细胞是生命的基本单元，单细胞水平的定量计算是研究细胞命运决定的基础。近年来，单细胞测序等技术的发展令人们对发育和重编程过程有了全新尺度的观察和理解。
本论文的第一部分利用单细胞测序技术对OCT4，SOX2，KLF4(OSK)诱导的...
- 概要：
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【学位论文】 作者：金凌梅导师：陈捷凯 中国科学院大学 生物学 生物工程（硕士） 2021年
【摘要】 RNA的m6A修饰在许多生物学过程中具有重要功能，但其在细胞命运变化过程中的功能尚不清楚。Ythdc1是RNA的m6A修饰在核内的识别蛋白，会参与RNA的剪接加工及mRNA的出核过程。不仅如此，作为主要在核内发挥功能的蛋白，Ythdc1会通...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郭宁导师：陈捷凯 广州医科大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2020年
【摘要】 目的：歌舞伎综合征(Kabuki Syndrome，KS)是一种罕见的遗传性疾病，其特征在于独特的面部外观、心脏异常、骨骼异常，免疫缺陷和轻度至中度精神发育迟滞。研究表明，55%-80%的KS病例是由KMT2D基因突变引起的，因此研究KMT...
【关键词】 歌舞伎综合征 ； CRISPR/Cas9 ；
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