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【学位论文】 作者：马洁 导师：郑啸 黄培强 厦门大学 药学 药物化学（硕士） 2012年
【摘要】
本论文包含两方面的研究内容:(1)前列腺素类似物11-HydroxyPF-04475270和11-HydroxyCP-734432的不对称全合成;(2)百部酰胺(±)-9,10-di-epi-stemoamide的全合成。
一...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：杨超 导师：黄培强 厦门大学 化学 有机化学（硕士） 2011年
【摘要】
本论文包含以下各自独立的两方面内容:α-葡萄糖苷酶抑制剂schulzeine B的不对称合成及天然产物Arboflorine的不对称合成研究。
一α-葡萄糖苷酶抑制剂schulzcinc B的不对称合成
葡萄糖苷...
- 概要：
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【学位论文】 作者：陈碧双 导师：叶剑良 傅瑾 黄培强 厦门大学 化学 有机化学（硕士） 2011年
【摘要】
本文包含各自独立的两部分内容：长链反侧-2-氨基-3-醇的不对称合成及其活性研究；抗肿瘤活性天然产物cytosporone B的合成。主要研究内容包括：
㈠长链反侧-2-氨基-3-醇的不对称合成及其活性研究。天然产物是新药开发...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：庄佳佳 导师：张洪奎 黄培强 厦门大学 化学 有机化学（硕士） 2010年
【摘要】
本论文包含两方面内容：（一）、吲哚里西啶生物碱(-)-2-epi-lentiginosine的不对称合成；（二）、Cytosporone B衍生物的合成。
一、吲哚里西啶生物碱(-)-2-epi-lentiginosine的不...
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：林智杰 导师：张洪奎 黄培强 厦门大学 化学 有机化学（硕士） 2009年
【摘要】 本论文的第一部分建立了一种新方法来构建1-氮杂螺[4，5]癸烷结构。从化合物23和38出发，通过一锅两步反应分别以44％和30％的产率得到1-氮杂螺[4，5]癸烷结构25和40。 其次，利用酪氨酸的天然手性元诱导不对称合成，以较好...
【关键词】 拮抗剂TAN1251 ； 不对称合成 ；
- 概要：
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