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【中文期刊】 汤细彪 吴斌 等 《微生物学报ACTA MICROBIOLOGICA SINICA》 2008年48卷2期 213-219页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 将5个toxA基因片段N1518、C2345、N3172、N3388和C2115分别克隆到合适的原核表达载体pET-28a(b,c)系统,其中pET28a-N1518和pET28b-C2115在大肠杆菌成功表达,获得大小分别为57kDa和7...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 祝昊丹 顾宏伟 等 《微生物学报ACTA MICROBIOLOGICA SINICA》 2008年48卷12期 1642-1648页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]trag(transfergene G)是利用IVIAT(in vivo induced antigen technology)通量筛选鉴定的猪链球菌2型(Strertococcus suis type 2,SS2)感染相关因子,研...
【关键词】 猪链球菌2型;PCR检测;Transfer protein G(TRAG);
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【中文期刊】 张蔚 孟祥爱 等 《微生物学报ACTA MICROBIOLOGICA SINICA》 2008年48卷8期 1095-1099页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]为了研究Troglitazone(Trog)对HeLa细胞自噬和程序性细胞死亡的影响.[方法]利用电镜、荧光显微镜、免疫杂交、流式细胞计数等对经Trog处理后的HeLa细胞进行了细胞发生自噬和死亡情况的观察.[结果] 电镜、荧光显微...
【关键词】 曲格列酮;过氧化酶体增殖激活受体;自噬;
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【中文期刊】 万春和 刘明 等 《微生物学报ACTA MICROBIOLOGICA SINICA》 2008年48卷2期 220-225页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据GenBank发表的H1亚型猪流感HA基因序列设计引物,扩增出HA基因片段.将其克隆到pFastBacGP67B杆状病毒载体上,筛选阳性重组转座载体pFastBacGP67B-H1,转化含有杆状病毒穿梭载体(bacmid)的DH10Ba...
【关键词】 H1亚型猪流感病毒;血凝素基因;昆虫细胞杆状病毒表达;
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【中文期刊】 马玉玲 陆承平 等 《微生物学报ACTA MICROBIOLOGICA SINICA》 2008年48卷4期 508-513页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]为了研究噬菌体整合酶基因在猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2,SS2)中的分布情况.[方法]根据噬菌体整合酶基因设计引物,建立了PCR方法,并对扩增产物进行测序.[结果]结果显示,25株SS2致病菌株均...
- 概要:
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【中文期刊】 赵战勤 薛云 等 《微生物学报ACTA MICROBIOLOGICA SINICA》 2008年48卷3期 337-341页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]通过建立的小鼠呼吸道感染模型评价重组百日咳杆菌黏附素蛋白(GST-PRN)对小鼠的免疫保护效力.[方法和结果]在主动免疫保护试验中,GST-PRN免疫组小鼠能产生较高的PRN抗体水平,在使用3xLD50的支气管败血波氏杆菌HH080...
- 概要:
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【中文期刊】 褚新星 彭军 等 《微生物学报ACTA MICROBIOLOGICA SINICA》 2008年48卷2期 234-238页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 C3d是补体C3的裂解产物之一,与抗原相连时可以明显提高抗原分子的免疫原性.CR2/CD21在其功能发挥过程中起到重要作用,P29为编码C3d与CR2结合区域的基因.从健康AA肉鸡肝脏中RT-PCR克隆C3d cDNA,设计引物克隆P29至...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 强华 郑晓辉 等 《微生物学报ACTA MICROBIOLOGICA SINICA》 2008年48卷12期 1649-1653页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]探讨肠球菌溶血菌株及非溶血菌株对小鼠巨噬细胞RAW264.7表达TNF-α的影响.[方法]用多粘菌素B抑制排除内毒素污染对实验的影响.肠球菌溶血菌株、非溶血菌株各11株,以菌/细胞比30:1感染RAW264.7细胞1h,加入200μ...
【关键词】 肠球菌属;溶血素;肿瘤坏死因子TNF-α;
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【中文期刊】 潘华奇 曹瑞兵 等 《微生物学报ACTA MICROBIOLOGICA SINICA》 2008年48卷1期 98-102页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在分析鸭瘟病毒gB蛋白抗原性的基础上,设计一对引物克隆gB蛋白N端抗原性较好的抗原域编码基因.将克隆的基因定向插入pET-32a的EcoR Ⅰ和HindⅢ之间,构建了gB蛋白主要抗原域原核表达载体pET-gB1.将pET-gB1质粒转化BL...
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【中文期刊】 康立超 韩素娟 等 《微生物学报ACTA MICROBIOLOGICA SINICA》 2008年48卷7期 924-928页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]了解羊源肠球菌溶血素的特性.[方法]以平板法、接触法、培养法、上清法及PCR法,对11株肠球菌临床分离株、30株健康羊分离株、肠球菌参考株和G群链球菌参考株进行了溶血性检测.[结果]接触法和上清法均不能检测到11株肠球菌临床分离株对...
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