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【中文期刊】 刘洋 徐延军 等 《哈尔滨医科大学学报Journal of Harbin Medical University》 2024年58卷4期 455-456页 ISTICCA
【摘要】 外耳包括耳廓和外耳道,在美容及生理角度都具有重要的功能.耳廓除耳垂无软骨外,其余均为弹性纤维软骨组织,外覆软骨膜、皮下组织和皮肤.耳廓前面的皮肤与软骨黏连较后面紧,皮下组织少[1].当行耳廓合并外耳道病损切除后所造成的皮肤缺损较大,进行一期...
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【中文期刊】 王果元 鹿芃恬 等 《哈尔滨医科大学学报Journal of Harbin Medical University》 2024年58卷3期 335-338页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨乳腺纤维瘤病样化生性癌(fibromatosis like metaplasia carcinoma,FLMC)的病理组织学特点、免疫组化表型,诊断及鉴别诊断.方法 收集2016年9月～2020年4月哈尔滨医科大学附属第一医院3例...
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【中文期刊】 张书琳 崔岚巍 《哈尔滨医科大学学报Journal of Harbin Medical University》 2024年58卷3期 339-340,封3页 ISTICCA
【摘要】 17q12微缺失综合征是指17号染色体长臂1区2带上部分DNA序列缺失引起的临床综合征,缺失片段通常范围为1.06～2.46 Mb,包括肝细胞核因 1 β(hepatic nuclear factor 1 β,HNF1 β)和其他几个邻近基...
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【中文期刊】 丁旭晨 石德晶 等 《哈尔滨医科大学学报Journal of Harbin Medical University》 2024年58卷5期 521-522页 ISTICCA
【摘要】 先天性脉络膜缺损是一种由于脉络膜发育过程中眼泡胚裂发育不全,导致胚裂后端闭合过程非正常化,后端闭合中断或延迟导致的脉络膜发育异常疾病,可双眼发病,并可伴随有全身发育异常.现就一例就诊于我院的儿童单眼脉络膜缺损进行报道.
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【中文期刊】 汪威言 王艳丽 等 《哈尔滨医科大学学报Journal of Harbin Medical University》 2024年58卷2期 221-223页 ISTICCA
【摘要】 皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种主要累及骨骼肌和皮肤的自身免疫性疾病.抗MDA-5 抗体阳性皮肌炎作为皮肌炎的一种亚型,以进展性肺间质病变为突出表现,预后欠佳.
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【中文期刊】 朱雯博 周成宇 等 《哈尔滨医科大学学报Journal of Harbin Medical University》 2024年58卷5期 568-570页 ISTICCA
【摘要】 干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,pSS)是一种慢性自身免疫性炎性疾病,以灶性淋巴细胞浸润泪腺、唾液腺等外分泌腺为主要病理特点,临床主要表现为口腔、眼部干燥[1].约20％的患者存在神经系统并发症[2].部分...
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【中文期刊】 胡策 李佳乐 等 《哈尔滨医科大学学报Journal of Harbin Medical University》 2024年58卷2期 224-226页 ISTICCA
【摘要】 腘动脉陷迫综合征(popliteal artery entrapment syndrome,PAES)是临床下肢动脉疾病中不常见、易漏诊但重要的疾病.由腘窝异常发育的纤维条索、肌肉等压迫腘动脉,引起的相应病理改变和临床表现,有时亦可累及神经...
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【中文期刊】 金可欣 郭强 等 《哈尔滨医科大学学报Journal of Harbin Medical University》 2024年58卷5期 565-567页 ISTICCA
【摘要】 木村病(Kimura disease,KD)是一种罕见的慢性免疫炎症性疾病,引起肾损害[1-2]并不少见,但较隐匿,误诊率高,应引起临床医生重视.现报告哈尔滨医科大学附属第四医院近期诊治的1例以肾病综合征为首发表现,最终诊断为KD的病例,同...
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【中文期刊】 王英慧 赵晶 等 《哈尔滨医科大学学报Journal of Harbin Medical University》 2023年57卷6期 702-705页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)的临床特征及诊治策略.方法 收集2021年1月～10月于黑龙江省医院收治的5例成人MAS的临床资料,并复习相关文献资料.结果 ①临床特征:5...
【关键词】 噬血细胞综合征； 噬血性淋巴组织细胞增生症； 巨噬细胞活化综合征；
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【中文期刊】 第伍丹琲 张德刚 《哈尔滨医科大学学报Journal of Harbin Medical University》 2023年57卷6期 706页 ISTICCA
【摘要】 单侧肺动脉缺如(unilateral absence of pulmona-ry artery,UAPA)是一种罕见的先天性心血管畸形,右侧多于左侧.单纯性UAPA早期多无症状,发病多以反复肺部感染、咳嗽、咯血、胸闷、气短为主要症状,易误诊...
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