换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 640
- 587
- 25
- 21
- 25
- 11
- 11
- 8
- 7
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 李香玉 陈滨 《中国药事CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS》 2009年23卷1期 3-7页ISTICCA
【摘要】 目的 讨论药品监管领域公共危机管理体系的构建对策.方法 对药品监管领域公共危机事件的类型、特点及管理现状进行分析.结果完善的药品监管系统公共危机管理体系有赖于危机保障机制、预警机制、应急处理机制和评估反馈机制四大机制的协调运行.结论药品监管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡江波 《中国药事CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS》 2009年23卷7期 627-629页ISTICCA
【摘要】 目的 讨论取消医疗器械生产企业许可证制度的必要性.方法 从现有制度、监管部门和市场主体三方面分析我国医疗器械生产企业许可证制度,并对比分析国外医疗器械的监管方式.结果 医疗器械生产企业许可证制度存在弊端,不能适应市场经济的发展.结论 应借鉴...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范春芳 《中国药事CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS》 2009年23卷3期 216-217,220页ISTICCA
【摘要】 目的 对构建科学合理的药品监管体系提出几点思考.方法 分析了药品生产经营企业通过GMP、GSP认证后存在的主要问题.结果 与结论 通过建立许可、认证与信用管理相结合的模式以及行政管理与行业协会管理相结合的模式,可有效解决上述问题.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宗炎 田春林 《中国药事CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS》 2009年23卷11期 1051-1052,1055页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨餐饮服务环节监管工作机制.方法 提出建立安全工作责任制;日常监管和专项整治相结合;创新餐饮服务环节食品安全监管方法;建立长效机制等一系列监管措施.结果 与结论旨在达到提高餐饮服务环节安全监管效能,保障餐饮服务环节食品安全的目的 .
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘伟 包艳春 等 《中国药事CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS》 2009年23卷5期 411-414,420页ISTICCA
【摘要】 目的 立足于科学的监管理念,坚持科技创新,针对药品检测车运行中出现的种种问题,灵活运用各种方式予以解决.方法 通过建立应急模型和通用模型等方式有效解决近红外模型少的问题;及时收集各地区发布的假劣药品信息,有效地使药品信息查询系统得以扩展;实...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何海鸥 莫书洋 等 《中国药事CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS》 2009年23卷9期 850-852页ISTICCA
【摘要】 目的 通过构建药品市场监管评价体系,衡量药品监管资源的效率、工作的效果和效益.方法 结合对市场问题的调查研究、管理法规的梳理分类以及对行政资源投入产出比的衡量和总结,科学评价药品行政管理部门的监管效能.结果 获得了包括市场问题、问题分类、问...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史静杰 白秀梅 等 《中国药事CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS》 2009年23卷11期 1053-1055页ISTICCA
【摘要】 目的 研究国内基层医疗器械监管现状,深入剖析医疗器械监管中存在的问题.方法 提出改进基层医疗器械监管的建议和对策.结果 与结论加强医疗器械上市后监管,开展不良事件监测和产品再评价,建立医疗器械召回制度,提高技术监督支撑能力,加强医疗器械监管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈蕾 白玉萍 等 《中国药事CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS》 2009年23卷2期 111-113页ISTICCA
【摘要】 目的 严格遵守相关规定,严把药品广告审批关.方法 通过分析处方药广告审批中出现的一些问题,提出如何正确看待这些问题的建议.结果 与结论药品广告相关法律性文件中规定不能出现的,一律不应在药品广告中出现.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李梦阳 《中国药事CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS》 2009年23卷8期 740-742页ISTICCA
【摘要】 目的 为采用科学监管手段解决药价虚高问题提供参考.方法 比较了相关国家药价监管模式,分析我国目前药价虚高的原因并提出了一些建议.结果与结论 形成科学合理的定价机制、实施药品出厂价透明、推进医药分业改革、构建统一配送的物流平台,是解决药价虚高...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张力 王钢力 等 《中国药事CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS》 2009年23卷8期 735-739,751页ISTICCA
【摘要】 目的 对国家药品不良反应监测中心已发布的22期<药品不良反应信息通报>警戒信息中涉及的品种及风险点进行了梳理,并对我国已尝试开展的药品风险控制措施进行了系统分析.方法 探讨了针对药品风险因素我国从药品生命周期不同阶段和药品风险效益评估两个不...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
