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【中文期刊】 曹苹 刘霄 《药学进展PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCE》 2003年27卷3期 169-171页 ISTICCA
【摘要】 [目的]研究肤康洗剂的体外抗菌活性.[方法]以炉甘石洗剂为对照品,用2倍稀释法比较肤康洗剂对临床分离的6种细菌的体外抗菌活性.[结果]肤康洗剂对表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌及其他常见的皮肤病菌株的抗菌活力比炉甘石洗剂更强.[结论]作为医院...
【中文期刊】 张旭 耿伯显 等 《药学进展PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCE》 2003年27卷2期 100-103页 ISTICCA
【摘要】 [目的]建立测定硫酸奈替米星葡萄糖注射液中有关物质检查的柱前衍生化反相高效液相色谱法.[方法] 样品经三羟甲基氨基甲烷试液和2,4-二硝基氟苯试液衍生化,用乙腈稀释后进样;色谱柱为Shim-pack VP-ODS (4.6 mm×150 m...
【中文期刊】 汪江山 严拯宇 等 《药学进展PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCE》 2003年27卷1期 38-40页 ISTICCA
【摘要】 [目的]采用柱前衍生化RP-HPLC法测定肌醇片剂的含量.[方法]以苯甲酰氯为衍生化试剂,ODS反相柱为固定相,甲醇-水(85∶15)为流动相,检测波长230 nm.[结果]衍生化反应迅速,制剂辅料和可能降解产物不干扰测定,制剂的平均回收率...
【中文期刊】 李超英 《药学进展PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCE》 2003年27卷3期 166-168页 ISTICCA
【摘要】 [目的]建立高效液相色谱法测定复方法莫替丁咀嚼片中法莫替丁含量.[方法]采用CLC-ODSC18柱,以庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(23:6:1)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm.[结果]法莫替丁溶液在25～300...
【中文期刊】 何学军 陈国广 等 《药学进展PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCE》 2003年27卷1期 41-43页 ISTICCA
【摘要】 [目的]改进双氯芬酸钠凝胶的处方;选择能精密而简便地测定双氯芬酸钠凝胶主药的含量方法.[方法]采用正交设计优化处方,选择适当的高效液相色谱条件进行含量测定.[结果]稳定的处方为:双氯酚酸钠150 g,卡波姆150 g,丙二醇1 500 g,...
【中文期刊】 王林 孙国庆 等 《药学进展PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCE》 2003年27卷1期 44-47页 ISTICCA
【摘要】 [目的]研究测定复方卵磷脂-多种维生素胶丸中卵磷脂及维生素成分含量的方法.[方法]卵磷脂:分离提取后按分光光度法测定.烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6 :采用反相高效液相色谱法,色谱柱为汉邦 C18色谱柱(250 mm × 4.6...
【中文期刊】 王少坤 夏芸 《药学进展PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCE》 2003年27卷2期 108-109页 ISTICCA
【摘要】 [目的]考察剥除与不剥除糖衣进行糖衣片含量测定的差异.[方法]采用数学分析方法,证明在包衣物质对含量测定方法无干扰的情况下,剥除与不剥除糖衣进行含量测定在理论上存在着差异.[结果]剥除糖衣后,片心的损失会造成含量测定结果偏低,而糖衣的残留不...
【中文期刊】 薛伟 刘秀芹 等 《药学进展PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCE》 2003年27卷3期 163-166页 ISTICCA
【摘要】 [目的]建立一种RP-HPLC法用于地西泮片的含量测定.[方法]采用Diamonsil(钻石)C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长254 rm,对地西泮片剂...
【中文期刊】 邓钢 季晖 等 《药学进展PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCE》 2003年27卷2期 103-107页 ISTICCA
【摘要】 [目的]对17个目标化合物--α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸进行抗炎活性初筛, 并考察其中活性化合物对大鼠胃肠道的影响.[方法]以双氯芬酸和罗非昔布作为阳性对照药,首先采用小鼠耳二甲苯致炎模型对所有目标化合物进行抗炎活性初筛;随后采用角叉菜胶...
【关键词】 α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸； 抗炎活性； 胃肠道损伤；
【中文期刊】 黄安澧 莫芬珠 《药学进展PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCE》 2002年26卷4期 227-228页 ISTICCA
【摘要】 [目的]探讨4-(N,N-二甲胺基)丁醛缩二乙醇的合成路线.[方法]以1-溴-3-氯丙烷为原料,胺化后,与原甲酸三乙酯进行格氏加成反应,得目标化合物.[结果]合成了目标化合物,总收率约43.9%,其结构经1HNMR、ESI(+)MS得以确证...
【关键词】 4-(N,N-二甲胺基)丁醛缩二乙醇； 原甲酸三乙酯； 格氏反应；
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